Estratto determinazione V & A/416 del 25 febbraio 2014 
 
    Specialita' medicinale: GLUCOSIO BAXTER 
    Confezioni: 
    040258016 - " 10% soluzione per infusione" 30  sacche  viaflo  DA
250 ML 
    040258028 - "10% soluzione per infusione" 36 sacche viaflo DA 250
ml; 
    040258030 - "10% soluzione per infusione" 20 sacche viaflo DA 500
ml; 
    040258042 - "10% soluzione per infusione" 24 sacche viaflo DA 500
ml; 
    040258055 - "10% soluzione per infusione"  10  sacche  viaflo  DA
1000 ml; 
    040258067 - "10% soluzione per infusione"  12  sacche  viaflo  DA
1000 ml; 
    040258079 - "10% soluzione per infusione" 1 sacca viaflo  DA  250
ml; 
    040258081 - "10% soluzione per infusione" 1 sacca viaflo  DA  500
ml; 
    040258093 - "10% soluzione per infusione" 1 sacca viaflo DA  1000
ml. 
    Titolare A.I.C.: BAXTER S.p.s. 
    N. Procedura Mutuo Riconoscimento: UK/H/1839/001/II/008/G 
    Tipo  di  modifica:  C.I.4  Variazioni  collegate  a   importanti
modifiche nel riassunto delle caratteristiche del prodotto, dovute in
particolare a nuovi dati in materia di qualita', di prove precliniche
e cliniche o di farmacovigilanza 
    C.I z) Altre Variazioni 
    Modifica apportata: e' autorizzata  la  modifica  degli  stampati
sezioni 4.2, 4.4, 4.8, e 6.6 del Riassunto delle Caratteristiche  del
Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo a seguito
dell'aggiornamento  del   Company   Core   Safety   Information.   E'
autorizzata  la  modifica  degli  stampati   per   modifiche   minori
editoriali e per l'adeguamento al QRD template. 
    Gli stampati corretti ed approvati sono  allegati  alla  presente
determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
    Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    I lotti gia' prodotti, non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  180°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.