Con la determinazione n. aRM - 47/2014-706 del 26  febbraio  2014
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Hexal  AG
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: RAMIPRIL HEXAL AG: 
    confezione: 038792038; 
    descrizione:  «10   mg   compresse»   28   compresse   in   strip
AL/LDPE-LDPE/AL; 
    confezione: 038792040; 
    descrizione:  «10   mg   compresse»   30   compresse   in   strip
AL/LDPE-LDPE/AL; 
    confezione: 038792053; 
    descrizione:  «10   mg   compresse»   50   compresse   in   strip
AL/LDPE-LDPE/AL; 
    confezione: 038792065; 
    descrizione:  «10   mg   compresse»   60   compresse   in   strip
AL/LDPE-LDPE/AL; 
    confezione: 038792077; 
    descrizione:  «10  mg   compresse»   100   compresse   in   strip
AL/LDPE-LDPE/AL; 
    confezione: 038792089; 
    descrizione:  «10  mg  compresse»  100×1   compresse   in   strip
AL/LDPE-LDPE/AL; 
    confezione: 038792091; 
    descrizione:  «10  mg   compresse»   250   compresse   in   strip
AL/LDPE-LDPE/AL; 
    confezione: 038792103; 
    descrizione:  «10  mg  compresse»   10   compresse   in   blister
OPA/AL/PE-PE/AL; 
    confezione: 038792115; 
    descrizione:  «10  mg  compresse»   20   compresse   in   blister
OPA/AL/PE-PE/AL; 
    confezione: 038792127; 
    descrizione:  «10  mg  compresse»   28   compresse   in   blister
OPA/AL/PE-PE/AL; 
    confezione: 038792139; 
    descrizione:  «10  mg  compresse»   30   compresse   in   blister
OPA/AL/PE-PE/AL; 
    confezione: 038792141; 
    descrizione:  «10  mg  compresse»   50   compresse   in   blister
OPA/AL/PE-PE/AL; 
    confezione: 038792154; 
    descrizione:  «10  mg  compresse»   60   compresse   in   blister
OPA/AL/PE-PE/AL; 
    confezione: 038792166; 
    descrizione:  «10  mg  compresse»  100   compresse   in   blister
OPA/AL/PE-PE/AL; 
    confezione: 038792178; 
    descrizione:  «10  mg  compresse»  100×1  compresse  in   blister
OPA/AL/PE-PE/AL; 
    confezione: 038792180; 
    descrizione:  «10  mg  compresse»  250   compresse   in   blister
OPA/AL/PE-PE/AL; 
    confezione: 038792014; 
    descrizione:  «10   mg   compresse»   10   compresse   in   strip
AL/LDPE-LDPE/AL; 
    confezione: 038792026; 
    descrizione:  «10   mg   compresse»   20   compresse   in   strip
AL/LDPE-LDPE/AL. 
    Il titolare Hexal AG e' autorizzato allo smaltimento delle scorte
del medicinale entro e non oltre centottanta  giorni  dalla  data  di
pubblicazione della  presente  autorizzazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.