Estratto determinazione n. 297/2014 del 17 marzo 2014 
 
    Medicinale: LANSOPRAZOLO SALVAT 
    Titolare AIC:  LABORATORIOS  SALVAT,  S.A.  Gall  30-36  -  08950
Esplugues de Llobregat (Barcellona - Spagna) 
    Confezione 
    15 mg compresse orodispersibili 14 compresse in blister AL/AL 
    AIC n. 042070019 (in base 10) 183W03 (in base 32) 
    Confezione 
    15 mg compresse orodispersibili 28 compresse in blister AL/AL 
    AIC n. 042070021 (in base 10) 183W05 (in base 32) 
    Confezione 
    15 mg compresse orodispersibili 56 compresse in blister AL/AL 
    AIC n. 042070033 (in base 10) 183W0K (in base 32) 
    Confezione 
    30 mg compresse orodispersibili 14 compresse in blister AL/AL 
    AIC n. 042070045 (in base 10) 183W0X (in base 32) 
    Confezione 
    30 mg compresse orodispersibili 28 compresse in blister AL/AL 
    AIC n. 042070058 (in base 10) 183W1B (in base 32) 
    Confezione 
    30 mg compresse orodispersibili 56 compresse in blister AL/AL 
    AIC n. 042070060 (in base 10) 183W1D (in base 32) 
    Confezione 
    15 mg compresse orodispersibili 98 compresse in blister AL/AL 
    AIC n. 042070072 (in base 10) 183W1S (in base 32) 
    Confezione 
    30 mg compresse orodispersibili 98 compresse in blister AL/AL 
    AIC n. 042070084 (in base 10) 183W24 (in base 32) 
    Forma farmaceutica: Compressa orodispersibile. 
    Composizione: Ogni compressa orodispersibile contiene: 
    Principio attivo: 15 mg, 30 mg di lansoprazolo. 
    Eccipienti: 
      Sfere di zucchero (contenenti saccarosio e amido di mais) 
      Magnesio carbonato 
      Ipromellosa 
      Polisorbato 80 
      Macrogol 6000 
      Trietile citrato 
      Talco 
      Copolimero acido metacrilico-etil acrilato 
      Copolimero acrilato di metile, metacrilato di  metile  e  acido
metacrilico 
      Cellulosa microcristallina 
      Idrossipropilcellulosa 
      Saccarina sodica 
      Mannitolo (E-421) 
      Aroma tropicale 
      Acido malico 
      Magnesio stearato 
    Produzione principio attivo: 
      MOEHS CATALANA, S.L. Poligono  Rubi'  Sur,  Cesar  Martinell  i
Brunet nÂș 12 A, 08191 Rubi' (Barcellona) Spagna 
      MYLAN LABORATORIES LIMITED (Unit-7)  Plot  No  14,  99  &  100,
I.D.A., Pashamylaram Phase II, Medak District,  502  307  Patancheru,
Andhra Pradesh India 
    Produzione, confezionamento primario e secondario,  controllo  di
qualita', rilascio dei lotti:  Laboratorios  SALVAT,  S.A.  C/  Gall,
30-36, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcellona Spagna 
    Rilascio  lotti:  Basics  GmbH  Hemmelrather   Weg   201,   51377
Leverkusen Germania 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Trattamento delle ulcere gastriche e duodenali. 
      Trattamento dell'esofagite da reflusso. 
      Profilassi dell'esofagite da reflusso. 
      Eradicazione dell'Helicobacter pylori (H. pylori) somministrato
in  concomitanza  con  appropriata   terapia   antibiotica   per   il
trattamento delle ulcere associate a H. pylori. 
      Trattamento  delle  ulcere  gastriche   e   duodenali   benigne
associate all'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)  in
pazienti che richiedono un trattamento cronico con FANS. 
      Profilassi delle ulcere gastriche e duodenali associate all'uso
di FANS in pazienti a rischio che richiedono un trattamento cronico. 
      Malattia da reflusso gastroesofageo sintomatica. 
      Sindrome di Zollinger-Ellison. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione 
    15 mg compresse orodispersibili 14 compresse in blister AL/AL 
    AIC n. 042070019 (in base 10) 183W03 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': A (nota 1-48) 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 2,42 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 4,53 
    Confezione 
    30 mg compresse orodispersibili 14 compresse in blister AL/AL 
    AIC n. 042070045 (in base 10) 183W0X (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': A (nota 1-48) 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,93 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 7,37 
    Confezione 
    15 mg compresse orodispersibili 28 compresse in blister AL/AL 
    AIC n. 042070021 (in base 10) 183W05 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': C 
    Confezione 
    15 mg compresse orodispersibili 56 compresse in blister AL/AL 
    AIC n. 042070033 (in base 10) 183W0K (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': C 
    Confezione 
    30 mg compresse orodispersibili 28 compresse in blister AL/AL 
    AIC n. 042070058 (in base 10) 183W1B (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': C 
    Confezione 
    30 mg compresse orodispersibili 56 compresse in blister AL/AL 
    AIC n. 042070060 (in base 10) 183W1D (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': C 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma  5,  del  Decreto  Legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla Legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
LANSOPRAZOLO  SALVAT  e'   la   seguente:   Medicinale   soggetto   a
prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art. 107 quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato
sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.