IL DIRIGENTE
dell'Ufficio di farmacovigilanza
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la «Riforma dell'organizzazione del Governo, a norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269
convertito nella legge 24 novembre 2003 n. 326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004 del Ministro della
salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e finanze, come modificato con decreto n. 53 del 29
marzo 2012 del Ministero della salute di concerto con i Ministri per
la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e
delle finanze, recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco, emanato a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il Regolamento di organizzazione, di amministrazione e
dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - serie
generale - n. 254 del 31 ottobre 2009;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modifiche ed integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011,
registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al registro «Visti
semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il
prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Vista la determinazione AIFA n. 521 del 31 maggio 2013, con la
quale e' stata conferita al dott. Giuseppe Pimpinella la direzione
dell'Ufficio di farmacovigilanza, a partire dal 1° giugno 2013;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE», e successive
modifiche ed integrazioni, in particolare l'art. 38;
Vista la determinazione FV n. 282/2013 del 27 novembre 2013
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 298,
supplemento ordinario n. 85, del 20 dicembre 2013, concernente il
rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo la
procedura di mutuo riconoscimento PT/H/0136/001-004/R/001 del
medicinale Octreotide Hospira con conseguente modifica stampati;
Considerata la richiesta del titolare A.I.C. Hospira Italia S.r.l.,
con sede legale e domicilio fiscale in via Orazio, 20/22 - 80122
Napoli - codice fiscale/partita IVA 02292260599, per la proroga del
termine di smaltimento delle scorte presentata in data 9 aprile 2014;
Visti gli atti istruttori e la corrispondenza degli stessi alla
normativa vigente;
Determina:
Art. 1
I lotti delle confezioni del medicinale
Medicinale: OCTREOTIDE HOSPIRA.
Confezioni:
038113 015 «50 mcg/ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini monouso;
038113 027 «100 mcg/ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini monouso;
038113 039 «200 mcg/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino
multiuso;
038113 041 «500 mcg/ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini monouso.
Titolare A.I.C.: Hospira Italia S.r.l.
Procedura mutuo riconoscimento PT/H/0136/001-004/R/001, possono
essere dispensati per ulteriori sessanta giorni, a partire dalla data
di scadenza dei centoventi giorni previsti dalla determinazione di
rinnovo FV n. 282/2013 del 27 novembre 2013 pubblicata nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana n. 298, supplemento ordinario n.
85, del 20 dicembre 2013, senza ulteriore proroga.