IL DIRIGENTE
DELL'UFFICIO DI FARMACOVIGILANZA
Visti gli artt. 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la "Riforma dell'organizzazione del Governo, a norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59";
Visto l'art. 48 del decreto legge 30 settembre 2003 n. 269
convertito nella legge 24 novembre 2003 n. 326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004 del Ministro della
salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e finanze, come modificato con decreto n. 53 del 29
marzo 2012 del Ministero della salute di concerto con i Ministri per
la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e
delle finanze, recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco, emanato a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il regolamento di organizzazione, di amministrazione e
dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - serie
generale n. 254 del 31 ottobre 2009;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante "Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche" e s.m.i.;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante "Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato";
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
"Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE", e s.m.i., in
particolare l'art. 38;
Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011,
registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al registro "Visti
Semplici", foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato Direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il
prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Vista la determinazione AIFA n. 521 del 31 maggio 2013, con la
quale e' stata conferita al dott. Giuseppe Pimpinella la direzione
dell'Ufficio di Farmacovigilanza, a partire dal 1° giugno 2013;
Vista la determinazione del Direttore generale dell'AIFA
concernente "Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative
allo smaltimento delle scorte dei medicinali " n. 371 del 14/04/2014,
emanata, in attuazione dell'art. 37 del decreto legislativo
succitato, cosi' come modificato dall'art. 44, comma 4-quinquies del
decreto-legge 21 giugno 2013, n. 69, recante: "Disposizioni urgenti
per il rilancio dell'economia", convertito, con modificazioni, nella
legge 9 agosto 2013, n. 98, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale -
serie generale n. 101 del 3/05/2014, efficace a decorrere dal
3/06/2014;
Vista la determinazione FV n. 3/2014 del 7 gennaio 2014 pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - supplemento
ordinario n. 10 del 4 febbraio 2014 concernente il rinnovo
dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura
nazionale del medicinale Evervent con conseguente modifica stampati;
Considerate le motivazioni evidenziate dal titolare AIC Rottapharm
S.p.A., con sede legale e domicilio fiscale in Galleria Unione, 5
20122 Milano - Codice fiscale/partita IVA 04472830159 nella richiesta
di proroga del termine di smaltimento delle scorte del 20/05/2014;
Visti gli atti istruttori e la corrispondenza degli stessi alla
normativa vigente;
Determina:
Art. 1
Medicinale: EVERVENT.
Confezioni:
036211 011 "12 microgrammi polvere per inalazione, capsule
rigide" flacone da 60 capsule ed un erogatore;
036211 023 "12 microgrammi polvere per inalazione, capsule
rigide" flacone da 100 capsule ed un erogatore.
Titolare AIC: Rottapharm S.p.A.
Procedura: Nazionale.
E' autorizzato, a decorrere dal 4 giugno 2014, data di scadenza del
termine del periodo precedentemente concesso a seguito della
determinazione di rinnovo con modifica stampati FV n. 3/2014 del 7
gennaio 2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana - supplemento ordinario n. 10 del 4 febbraio 2014, il
mantenimento delle confezioni gia' prodotte, che non riportino le
modifiche autorizzate a seguito della suddetta determinazione di
rinnovo, fino alla data di scadenza del medicinale indicata in
etichetta, fermo restando l'obbligo di consegna da parte dei
farmacisti agli utenti del Foglio Illustrativo aggiornato, ai sensi
di quanto previsto dall'art. 1, commi 1, 2 e 3 della determinazione
del Direttore Generale n. 371 del 14/04/2014 concernente "Criteri per
l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle
scorte dei medicinali ", pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie
generale n. 101 del 3/05/2014, efficace a decorrere dal 3/06/2014. I
farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato
agli utenti a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana
della presente determinazione.