Estratto determinazione V & A n. 1148/2014 del 18 giugno 2014
Autorizzazione della variazione: C.I z) Altre variazioni.
Relativamente al medicinale: ATORVASTATINA SANDOZ GMBH.
Numero di procedura: AT/H/0306/001-004/II/009.
E' autorizzata la modifica degli stampati sezione 3, 4.1, 4.2,
4.3, 4.4, 4.5, 4.8 e 5.1 del riassunto delle caratteristiche del
prodotto e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo per
armonizzazione dei testi all'originator ed introduzione della
dimensione delle compresse, modifiche editoriali, relativamente al
medicinale «Atorvastatina Sandoz Gmbh», nelle forme e confezioni
sottoelencate:
A.I.C. n. 040497012 - «10 mg compresse rivestite con film» 7
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497024 - «10 mg compresse rivestite con film» 10
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497036 - «10 mg compresse rivestite con film» 14
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497048 - «10 mg compresse rivestite con film» 15
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497051 - «10 mg compresse rivestite con film» 20
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497063 - «10 mg compresse rivestite con film» 21
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497075 - «10 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497087 - «10 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497099 - «10 mg compresse rivestite con film» 35
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497101 - «10 mg compresse rivestite con film» 42
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497113 - «10 mg compresse rivestite con film» 49
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497125 - «10 mg compresse rivestite con film» 50
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497137 - «10 mg compresse rivestite con film» 56
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497149 - «10 mg compresse rivestite con film» 63
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497152 - «10 mg compresse rivestite con film» 70
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497164 - «10 mg compresse rivestite con film» 77
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497176 - «10 mg compresse rivestite con film» 84
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497188 - «10 mg compresse rivestite con film» 90
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497190 - «10 mg compresse rivestite con film» 91
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497202 - «10 mg compresse rivestite con film» 98
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497214 - «10 mg compresse rivestite con film» 100
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497226 - «20 mg compresse rivestite con film» 7
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497238 - «20 mg compresse rivestite con film» 10
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497240 - «20 mg compresse rivestite con film» 14
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497253 - «20 mg compresse rivestite con film» 15
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497265 - «20 mg compresse rivestite con film» 20
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497277 - «20 mg compresse rivestite con film» 21
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497289 - «20 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497291 - «20 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497303 - «20 mg compresse rivestite con film» 35
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497315 - «20 mg compresse rivestite con film» 42
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497327 - «20 mg compresse rivestite con film» 49
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497339 - «20 mg compresse rivestite con film» 50
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497341 - «20 mg compresse rivestite con film» 56
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497354 - «20 mg compresse rivestite con film» 63
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497366 - «20 mg compresse rivestite con film» 70
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497378 - «20 mg compresse rivestite con film» 77
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497380 - «20 mg compresse rivestite con film» 84
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497392 - «20 mg compresse rivestite con film» 90
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497404 - «20 mg compresse rivestite con film» 91
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497416 - «20 mg compresse rivestite con film» 98
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497428 - «20 mg compresse rivestite con film» 100
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497430 - «40 mg compresse rivestite con film» 7
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497442 - «40 mg compresse rivestite con film» 10
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497455 - «40 mg compresse rivestite con film» 14
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497467 - «40 mg compresse rivestite con film» 15
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497479 - «40 mg compresse rivestite con film» 20
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497481 - «40 mg compresse rivestite con film» 21
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497493 - «40 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497505 - «40 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497517 - «40 mg compresse rivestite con film» 35
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497529 - «40 mg compresse rivestite con film» 42
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497531 - «40 mg compresse rivestite con film» 49
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497543 - «40 mg compresse rivestite con film» 50
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497556 - «40 mg compresse rivestite con film» 56
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497568 - «40 mg compresse rivestite con film» 63
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497570 - «40 mg compresse rivestite con film» 70
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497582 - «40 mg compresse rivestite con film» 77
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497594 - «40 mg compresse rivestite con film» 84
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497606 - «40 mg compresse rivestite con film» 90
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497618 - «40 mg compresse rivestite con film» 91
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497620 - «40 mg compresse rivestite con film» 98
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497632 - «40 mg compresse rivestite con film» 100
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497644 - «80 mg compresse rivestite con film» 7
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497657 - «80 mg compresse rivestite con film» 10
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497669 - «80 mg compresse rivestite con film» 14
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497671 - «80 mg compresse rivestite con film» 15
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497683 - «80 mg compresse rivestite con film» 20
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497695 - «80 mg compresse rivestite con film» 21
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497707 - «80 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497719 - «80 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497721 - «80 mg compresse rivestite con film» 35
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497733 - «80 mg compresse rivestite con film» 42
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497745 - «80 mg compresse rivestite con film» 49
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497758 - «80 mg compresse rivestite con film» 50
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497760 - «80 mg compresse rivestite con film» 56
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497772 - «80 mg compresse rivestite con film» 63
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497784 - «80 mg compresse rivestite con film» 70
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497796 - «80 mg compresse rivestite con film» 77
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497808 - «80 mg compresse rivestite con film» 84
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497810 - «80 mg compresse rivestite con film» 90
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497822 - «80 mg compresse rivestite con film» 91
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497834 - «80 mg compresse rivestite con film» 98
compresse in blister AL/AL;
A.I.C. n. 040497846 - «80 mg compresse rivestite con film» 100
compresse in blister AL/AL.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla
determinazione, di cui al presente estratto.
Titolare A.I.C.: Sandoz Gmbh.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determinazione al riassunto delle
caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e
le etichette devono essere redatti in lingua italiana e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano,
anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende
avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., in
virtu' del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del
riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di
riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora
coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del
medicinale generico.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della
presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui
all'art. 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente
determinazione. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il
foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.