IL DIRIGENTE
dell'ufficio di farmacovigilanza
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la «Riforma dell'organizzazione del Governo, a norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004 del Ministro della
salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e finanze, come modificato con decreto n. 53 del 29
marzo 2012 del Ministero della salute di concerto con i Ministri per
la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e
delle finanze, recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco, emanato a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il regolamento di organizzazione, di amministrazione e
dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - serie
generale - n. 254 del 31 ottobre 2009;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e s.m.i.;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE», e s.m.i., in
particolare l'art. 38;
Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011,
registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al registro «Visti
Semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato Direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il
prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Vista la determinazione AIFA n. 521 del 31 maggio 2013, con la
quale e' stata conferita al dott. Giuseppe Pimpinella la direzione
dell'Ufficio di farmacovigilanza, a partire dal 1° giugno 2013;
Vista la determinazione del Direttore generale dell'AIFA
concernente «Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative
allo smaltimento delle scorte dei medicinali» n. 371 del 14 aprile
2014, adottata, in attuazione dell'art. 37 del decreto legislativo n.
219/2006 e s.m.i., cosi' come modificato dall'art. 44, comma
4-quinquies del decreto-legge 21 giugno 2013, n. 69, recante:
«Disposizioni urgenti per il rilancio dell'economia», convertito, con
modificazioni, nella legge 9 agosto 2013, n. 98, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 101 del 3 maggio 2014,
efficace a decorrere dal 3 giugno 2014;
Vista la determinazione FV n. 126 del 30 aprile 2014 pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - supplemento
ordinario - n. 42 del 4 giugno 2014 concernente il rinnovo
dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo la procedura
nazionale del medicinale Lansoprazolo Pensa con conseguente modifica
stampati nella quale e' stato concesso un periodo di smaltimento
delle scorte fino al 4 novembre 2014;
Considerate le motivazioni evidenziate dal titolare AIC Pensa
Pharma S.p.A., con sede legale e domicilio fiscale in Via Ippolito
Rosellini, 12 - 20124 Milano - Codice Fiscale e partita IVA
02652831203 nella richiesta di proroga del termine di smaltimento
delle scorte del 16 giugno 2014;
Visti gli atti istruttori e la corrispondenza degli stessi alla
normativa vigente;
Determina:
Art. 1
Medicinale: LANSOPRAZOLO PENSA.
Confezioni:
A.I.C. n. 036704 017 - 15 mg capsule rigide gastroresistenti -
blister da 14 capsule
A.I.C. n. 036704 029 - 15 mg capsule rigide gastroresistenti -
blister da 28 capsule
A.I.C. n. 036704 031 - 30 mg capsule rigide gastroresistenti -
blister da 14 capsule
A.I.C. n. 036704 043 - 30 mg capsule rigide gastroresistenti -
blister da 28 capsule
A.I.C. n. 036704 056 - 15 mg capsule rigide gastroresistenti - 14
capsule in flacone HDPE
A.I.C. n. 036704 068 - 15 mg capsule rigide gastroresistenti - 28
capsule in flacone HDPE
A.I.C. n. 036704 070 - 30 mg capsule rigide gastroresistenti - 14
capsule in flacone HDPE
A.I.C. n. 036704 082 - 30 mg capsule rigide gastroresistenti - 28
capsule in flacone HDPE
Titolare AIC: Pensa Pharma S.p.A.
Procedura: Nazionale.
1. E' autorizzato, a decorrere dalla data di entrata in vigore
della presente determinazione, il mantenimento in commercio delle
confezioni gia' prodotte, che non riportino le modifiche autorizzate
a seguito della determinazione di rinnovo con modifica stampati FV n.
126 del 30 aprile 2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana - supplemento ordinario - n. 42 del 4 giugno
2014, fino alla data di scadenza del medicinale indicata in
etichetta, previa consegna da parte dei farmacisti agli utenti del
foglio illustrativo aggiornato ai sensi di quanto previsto dall'art.
1, commi 1, 2, 3 e 4 della determinazione del Direttore Generale n.
371 del 14 aprile 2014 concernente «Criteri per l'applicazione delle
disposizioni relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali»,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 101 del 3
maggio 2014, efficace a decorrere dal 3 giugno 2014.
2. In ottemperanza alle disposizioni richiamate al precedente comma
1, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo
aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di 30 giorni dalla
data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana della presente determinazione. Il titolare AIC rende
accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il
medesimo termine.