IL DIRIGENTE
dell'ufficio di farmacovigilanza
Visti gli artt. 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la «Riforma dell'organizzazione del Governo, a norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269
convertito nella legge 24 novembre 2003 n. 326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004 del Ministro della
salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e finanze, come modificato con decreto n. 53 del 29
marzo 2012 del Ministero della salute di concerto con i Ministri per
la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e
delle finanze, recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco, emanato a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il regolamento di organizzazione, di amministrazione e
dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie
generale n. 254 del 31 ottobre 2009;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e s.m.i.;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE», e s.m.i., in
particolare l'art. 38;
Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011,
registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al registro «Visti
Semplici», Foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato Direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il
Prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Vista la determinazione AIFA n. 521 del 31 maggio 2013, con la
quale e' stata conferita al Dott. Giuseppe Pimpinella la direzione
dell'Ufficio di farmacovigilanza, a partire dal 1° giugno 2013;
Vista la determinazione del Direttore generale dell'AIFA
concernente «Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative
allo smaltimento delle scorte dei medicinali» n. 371 del 14 aprile
2014, adottata, in attuazione dell'art. 37 del decreto legislativo n.
219/2006 e s.m.i., cosi' come modificato dall'art. 44, comma
4-quinquies del decreto-legge 21 giugno 2013, n. 69, recante:
«Disposizioni urgenti per il rilancio dell'economia», convertito, con
modificazioni, nella legge 9 agosto 2013, n. 98, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale n. 101 del 3 maggio 2014,
efficace a decorrere dal 3 giugno 2014;
Vista la determinazione FV n. 107 del 14 aprile 2014 pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 117 del 25
maggio 2014 concernente il rinnovo dell'autorizzazione all'immissione
in commercio secondo la procedura di mutuo riconoscimento
NL/H/1544/001-002/R/001 del medicinale METFORMINA GLIBENCLAMIDE
SANDOZ con conseguente modifica stampati nella quale e' stato
concesso un periodo di smaltimento delle scorte fino al 25 novembre
2014;
Considerate le motivazioni evidenziate dal titolare AIC Sandoz
S.p.A., con sede legale e domicilio fiscale in Largo Umberto
Boccioni, 1 - 21040 Origgio (VA) - Codice Fiscale/partita IVA
00795170158 nella richiesta di proroga del termine di smaltimento
delle scorte del 23 maggio 2014;
Visti gli atti istruttori e la corrispondenza degli stessi alla
normativa vigente;
Determina:
Art. 1
Medicinale: METFORMINA GLIBENCLAMIDE SANDOZ.
Confezioni:
039719 012 «500 mg/2,5 mg compresse rivestite con film» 20
compresse in blister al/al
039719 024 «500 mg/2,5 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister al/al
039719 036 «500 mg/2,5 mg compresse rivestite con film» 40
compresse in blister al/al
039719 048 «500 mg/2,5 mg compresse rivestite con film» 60
compresse in blister al/al
039719 051 «500 mg/2,5 mg compresse rivestite con film» 90
compresse in blister al/al
039719 063 «500 mg/2,5 mg compresse rivestite con film» 100
compresse in blister al/al
039719 075 «500 mg/2,5 mg compresse rivestite con film» 120
compresse in blister al/al
039719 087 «500 mg/2,5 mg compresse rivestite con film» 180
compresse in blister al/al
039719 099 «500 mg/2,5 mg compresse rivestite con film» 200
compresse in blister al/al
039719 101 «500 mg/5 mg compresse rivestite con film» 20
compresse in blister al/al
039719 113 «500 mg/5 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister al/al
039719 125 «500 mg/5 mg compresse rivestite con film» 36
compresse in blister al/al
039719 137 «500 mg/5 mg compresse rivestite con film» 60
compresse in blister al/al
039719 149 «500 mg/5 mg compresse rivestite con film» 90
compresse in blister al/al
039719 152 «500 mg/5 mg compresse rivestite con film» 100
compresse in blister al/al
039719 164 «500 mg/5 mg compresse rivestite con film» 120
compresse in blister al/al
039719 176 «500 mg/5 mg compresse rivestite con film» 180
compresse in blister al/al
039719 188 «500 mg/5 mg compresse rivestite con film» 200
compresse in blister al/al.
Titolare AIC: Sandoz S.p.a.
Procedura: Mutuo Riconoscimento.
Codice Procedura Europea NL/H/1544/001-002/R/001.
1. E' autorizzato, a decorrere dalla data di entrata in vigore
della presente determinazione, il mantenimento in commercio delle
confezioni gia' prodotte, che non riportino le modifiche autorizzate
a seguito della determinazione di rinnovo con modifica stampati FV n.
107/2014 del 14 aprile 2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana n. 117 del 25/05/2014, fino alla data di scadenza
del medicinale indicata in etichetta, previa consegna da parte dei
farmacisti agli utenti del Foglio Illustrativo aggiornato ai sensi di
quanto previsto dall'art. 1, commi 1, 2, 3 e 4 della determinazione
del Direttore generale n. 371 del 14 aprile 2014 concernente «Criteri
per l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle
scorte dei medicinali», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale serie
generale n. 101 del 3 maggio 2014, efficace a decorrere dal 3 giugno
2014.
2. In ottemperanza alle disposizioni richiamate al precedente comma
1, i farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo
aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di 30 giorni dalla
data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana della presente determinazione. Il titolare AIC rende
accessibile al farmacista il Foglio Illustrativo aggiornato entro il
medesimo termine.