Con la determinazione n. aRM - 109/2014-40 del 9 giugno  2014  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Pfizer
Italia  S.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: SIMVASTATINA PFIZER. 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 039966270 «40 mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966268 «40  mg  compresse  rivestite  con  film»  98
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966256 «40  mg  compresse  rivestite  con  film»  84
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966243 «40  mg  compresse  rivestite  con  film»  56
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966231 «40  mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966229 «40  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966217 «40  mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966205 «40  mg  compresse  rivestite  con  film»  14
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966193 «40  mg  compresse  rivestite  con  film»  10
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966181 «20 mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966179 «20  mg  compresse  rivestite  con  film»  98
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966167 «20  mg  compresse  rivestite  con  film»  84
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966155 «20  mg  compresse  rivestite  con  film»  56
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966142 «20  mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966130 «20  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966128 «20  mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966116 «20  mg  compresse  rivestite  con  film»  14
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966104 «20  mg  compresse  rivestite  con  film»  10
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966092 «10 mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966080 «10  mg  compresse  rivestite  con  film»  98
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966078 «10  mg  compresse  rivestite  con  film»  84
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966066 «10  mg  compresse  rivestite  con  film»  56
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966054 «10  mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966041 «10  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966039 «10  mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966027 «10  mg  compresse  rivestite  con  film»  14
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039966015 «10  mg  compresse  rivestite  con  film»  10
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della  presente  determinazione  nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica italiana.