Provvedimento n. 662 del 7 agosto 2014 
 
    Specialita' medicinale DRAXXIN. 
    Registrazione mediante Procedura Centralizzata. 
    Attribuzione n. A.I.C. nazionale e regime di dispensazione. 
    Titolare  A.I.C.:  Zoetis  Belgium  SA   Rue   Laid   Burniat   1
Louvain-la-Neuve Belgio 
    Rappresentante in Italia: Zoetis Italia srl 
 
      
 
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|      Confezioni      |                |                           |
|     autorizzate:     |      NIN       |     procedura europea     |
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|    Flacone vetro     |                |                           |
|sol.iniet. 25 mg/ml da|                |                           |
|        50 ml         |   103619060    |      EU/2/03/041/006      |
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|    Flacone vetro     |                |                           |
|sol.iniet. 25 mg/ml da|                |                           |
|        100 ml        |   103619072    |      EU/2/03/041/007      |
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|    Flacone vetro     |                |                           |
|sol.iniet. 25 mg/ml da|                |                           |
|        250 ml        |   103619084    |      EU/2/03/041/008      |
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    Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria  in  triplice
copia non ripetibile. 
    Le confezioni del prodotto in  oggetto  devono  essere  poste  in
commercio cosi' come autorizzate con Decisione CE  dalla  Commissione
Europea con i numeri identificativi nazionali (N.I.N.) attribuiti  da
questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. 
    Il presente provvedimento ha valenza dalla data  della  Decisione
CE.