Con la determinazione n. aRM - 145/2014-1117  del  20/08/2014  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  MSD  Italia
S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: CELESTONE 
    Confezione: 019644057 
    Descrizione: «Cronodose 3 mg +  3mg/ml  soluzione  iniettabile  a
rilascio modificato» 3 fiale da 1 ml 
    Medicinale: CELESTONE 
    Confezione: 019644044 
    Descrizione: «Cronodose 3 mg +  3mg/ml  soluzione  iniettabile  a
rilascio modificato» 1 fiala da 1 ml 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.