Estratto determinazione n. 1031/2014 del 26 settembre 2014 
 
    Medicinale: OMEPRAZOLO ZENTIVA ITALIA. 
    Titolare AIC: 
    Zentiva Italia S.r.l. 
    viale Bodio, 37/b 
    20158 Milano 
    Italia 
    Confezioni: 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 7 capsule in  flacone  in
vetro - AIC n. 042104012 (in base 10) 184X6D (in base 32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 14 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104024 (in base 10) 184X6S (in base 32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti i" 15 capsule  in  flacone
in vetro - AIC n. 042104036 (in base 10) 184X74 (in base 32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 28 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104048 (in base 10) 184X7J (in base 32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 30 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104051 (in base 10) 184X7M (in base 32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 50 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104063 (in base 10) 184X7Z (in base 32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 60 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104075 (in base 10) 184X8C (in base 32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 90 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104087 (in base 10) 184X8R (in base 32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 100 capsule in flacone in
vetro - AIC n. 042104099 (in base 10) 184X93 (in base 32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 7 capsule in  flacone  in
vetro - AIC n. 042104101 (in base 10) 184X95 (in base 32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 14 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104113 (in base 10) 184X9K (in base 32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 15 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104125 (in base 10) 184X9X (in base 32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 28 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104137 (in base 10) 184XB9 (in base 32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 30 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104149 (in base 10) 184XBP (in base 32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 50 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104152 (in base 10) 184XBS (in base 32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 60 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104164 (in base 10) 184XC4 (in base 32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 90 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104176 (in base 10) 184XCJ (in base 32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 100 capsule in flacone in
vetro - AIC n. 042104188 (in base 10) 184XCW (in base 32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti" 7 capsule in  flacone  in
vetro - AIC n. 042104190 (in base 10) 184XCY (in base 32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti" 14 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104202 (in base 10) 184XDB (in base 32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti" 15 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104214 (in base 10) 184XDQ (in base 32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti" 28 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104226 (in base 10) 184XF2 (in base 32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti" 30 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104238 (in base 10) 184XFG (in base 32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti" 50 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104240 (in base 10) 184XFJ (in base 32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti" 60 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104253 (in base 10) 184XFX (in base 32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti" 90 capsule in flacone  in
vetro - AIC n. 042104265 (in base 10) 184XG9 (in base 32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti" 100 capsule in flacone in
vetro - AIC n. 042104277 (in base 10) 184XGP (in base 32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 7 capsule in flacone HDPE
- AIC n. 042104289 (in base 10) 184XH1 (in base 32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti"  15  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104291 (in base 10) 184XH3 (in base 32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti"  30  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104303 (in base 10) 184XHH (in base 32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti"  50  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104315 (in base 10) 184XHV (in base 32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti"  60  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104327 (in base 10) 184XJ7 (in base 32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 100  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104339 (in base 10) 184XJM (in base 32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 7 capsule in flacone HDPE
- AIC n. 042104341 (in base 10) 184XJP (in base 32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti"  15  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104354 (in base 10) 184XK2 (in base 32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti"  30  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104366 (in base 10) 184XKG (in base 32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti"  50  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104378 (in base 10) 184XKU (in base 32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti"  60  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104380 (in base 10) 184XKW (in base 32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 100  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104392 (in base 10) 184XL8 (in base 32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti" 7 capsule in flacone HDPE
- AIC n. 042104404 (in base 10) 184XLN (in base 32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti"  15  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104416 (in base 10) 184XM0 (in base 32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti"  30  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104428 (in base 10) 184XMD (in base 32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti"  50  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104430 (in base 10) 184XMG (in base 32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti"  60  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104442 (in base 10) 184XMU (in base 32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti" 100  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104455 (in base 10) 184XN7 (in base 32); 
    "10 mg capsule rigide  gastroresistenti"  7  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/HDPE/PE - AIC n. 042104467 (in base  10)  184XNM  (in  base
32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti"  14  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/HDPE/PE - AIC n. 042104479 (in base  10)  184XNZ  (in  base
32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti"  28  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/HDPE/PE - AIC n. 042104481 (in base  10)  184XP1  (in  base
32); 
    "20 mg capsule rigide  gastroresistenti"  7  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/HDPE/PE - AIC n. 042104493 (in base  10)  184XPF  (in  base
32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti"  14  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/HDPE/PE - AIC n. 042104505 (in base  10)  184XPT  (in  base
32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti"  28  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/HDPE/PE - AIC n. 042104517 (in base  10)  184XQ5  (in  base
32); 
    "40 mg capsule rigide  gastroresistenti"  7  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/HDPE/PE - AIC n. 042104529 (in base  10)  184XQK  (in  base
32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti"  14  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/HDPE/PE - AIC n. 042104531 (in base  10)  184XQM  (in  base
32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti"  28  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/HDPE/PE - AIC n. 042104543 (in base  10)  184XQZ  (in  base
32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti"  14  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104556 (in base 10) 184XRD (in base 32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti"  28  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104568 (in base 10) 184XRS (in base 32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti"  14  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104570 (in base 10) 184XRU (in base 32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti"  28  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104582 (in base 10) 184XS6 (in base 32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti"  14  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104594 (in base 10) 184XSL (in base 32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti"  28  capsule  in  flacone
HDPE - AIC n. 042104606 (in base 10) 184XSY (in base 32); 
    "10 mg capsule rigide gastroresistenti"  56  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/HDPE/PE - AIC n. 042104618 (in base  10)  184XTB  (in  base
32); 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti"  56  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/HDPE/PE - AIC n. 042104620 (in base  10)  184XTD  (in  base
32); 
    "40 mg capsule rigide gastroresistenti"  56  capsule  in  blister
AL/OPA/AL/HDPE/PE - AIC n. 042104632 (in base  10)  184XTS  (in  base
32). 
    Forma farmaceutica: capsula rigida gastroresistente. 
    Composizione ogni capsula rigida gastroresistente contiene: 
      principio attivo: 10 mg, 20 mg, 40 mg di omeprazolo; 
      eccipienti: 
      Pellets: 
    sfere di zucchero (contenenti saccarosio e amido di mais) 
    lattosio anidro 
    ipromellosa 2910/6 
    idrossipropilcellulosa 
    sodio laurilsolfato 
    sodio fosfato bibasico dodecaidrato 
    copolimero  acido  metacrilico-etile  acrilato  copolimero  (1:1)
dispersione 30% 
    macrogol 6000 
    talco 
      La capsula vuota di gelatina dura contiene: 
      corpo: 
    ferro ossido nero (E 172) 
    ferro ossido rosso (E 172) 
    ferro ossido giallo (E 172) 
    titanio diossido (E 171) 
    gelatina 
      testa: 
    indigo carmine (solo Omeprazolo Zentiva Italia 40 mg) 
    ferro ossido rosso (E 172) 
    ferro ossido giallo (E 172) 
    titanio diossido (E 171) 
    gelatina 
    Produzione: S.C. Zentiva S.  A._B-dul.  Theodor  Pallady  nr.  50
sector 3, Bucuresti, cod 032266-Romania. 
    Controllo lotti: S.C. Zentiva S. A._B-dul. Theodor Pallady nr. 50
sector 3, Bucuresti, cod 032266-Romania. 
    Rilascio lotti: 
    S.C. Zentiva S.  A._B-dul.  Theodor  Pallady  nr.  50  sector  3,
Bucuresti, cod 032266-Romania 
    Winthrop Arzneimittel GmbH, Brüningstraße 50, 65926 Frankfurt  am
Main - Germania 
    Confezionamento  primario:  S.C.  Zentiva  S.  A._B-dul.  Theodor
Pallady nr. 50 sector 3, Bucuresti, cod 032266-Romania. 
    Confezionamento secondario: 
      S.C. Zentiva S. A._B-dul. Theodor  Pallady  nr.  50  sector  3,
Bucuresti, cod 032266-Romania 
      PB Beltracchini srl Via s. Erasmo 6, 20027 Rescaldina, Milano -
Italia 
    Produzione principio attivo 
      Cadila Healthcare Limited_  291,  G.I.D.C.  Industrial  Estate,
Bharuch District-393 002 Ankleshwar, Gujarat 
      Union  Quimico  Farmaceutica,  S.A   (Uquifa   S.A.),   Poligon
Industrial El Pla, Av. Puigcerda' No 9, C -  17,  Km  17.4,  Spain  -
08185 Lica De Vall, Barcelona 
      Dishman Pharmaceuticals and Chemicals  Limited,  Survey  no.47,
paiki subplot no.1,  Lodariyal,  Sanand,  Ahmedabad,  PIN-  382  220,
Gujarat, India 
 
                      Indicazioni terapeutiche 
 
    Le capsule di Omeprazolo Zentiva Italia sono indicate per: 
      Adulti: 
    trattamento dell'ulcera duodenale; 
    prevenzione delle recidive di ulcera duodenale; 
    trattamento dell'ulcera gastrica; 
    prevenzione delle recidive di ulcera gastrica; 
    eradicazione dell'infezione da  Helicobacter  pylori  nell'ulcera
peptica, in associazione con appropriate terapie antibiotiche; 
    trattamento  di  ulcere  gastriche  e  duodenali   associate   al
trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); 
    prevenzione  di  ulcere  gastriche  e  duodenali   associate   al
trattamento con  farmaci  antinfiammatori  non  steroidei  (FANS)  in
pazienti a rischio; 
    trattamento dell'esofagite da reflusso; 
    gestione a lungo termine del paziente con esofagite  da  reflusso
guarita; 
    trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo
sintomatica; 
    trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison. 
      Popolazione pediatrica: 
      Bambini di eta' superiore ad un anno e peso corporeo ³ 10 kg 
        trattamento dell'esofagite da reflusso; 
        trattamento sintomatico della pirosi gastrica e del rigurgito
gastroesofageo nella malattia da reflusso gastroesofageo. 
      Bambini di eta' superiore ai 4 anni e adolescenti 
        trattamento, in  combinazione  con  antibiotici,  dell'ulcera
duodenale causata da H. pylori. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 14 capsule in
blister AL/OPA/AL/HDPE/PE - AIC n. 042104479 (in base 10) 184XNZ  (in
base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A Nota 1-48. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 1,91. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 3,58. 
    Confezione: "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 14 capsule in
blister AL/OPA/AL/HDPE/PE - AIC n. 042104505 (in base 10) 184XPT  (in
base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A Nota 1-48. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,60. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 6,75. 
    Confezione: "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 14 capsule in
flacone HDPE - AIC n. 042104556 (in base 10) 184XRD (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A Nota 1-48. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 1,91. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 3,58. 
    Confezione: "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 14 capsule in
flacone HDPE - AIC n. 042104570 (in base 10) 184XRU (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A Nota 1-48. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,60. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 6,75. 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12,  comma  5,  del  decreto-legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Omeprazolo Zentiva  Italia  e'  la  seguente  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco  EURD)  di  cui  all'art.
107-quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia   della   determinazione   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.