Estratto determinazione V & A n. 2043 del 3 ottobre 2014 
 
    E'  rettificato,  nei  termini  che  seguono,  l'estratto   della
determinazione  V  &  A/1485  del   15   luglio   2014,   concernente
l'autorizzazione per modifica stampati  del  medicinale  TRIATEC  HCT
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale -  Supplemento  ordinario  n.  65
alla Gazzetta Ufficiale n. 181 del 6 agosto 2014: 
laddove e' riportato: 
    «E'   autorizzato    l'aggiornamento    del    Riassunto    delle
Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo,  relativamente
al medicinale TRIATEC HCT, nelle forme e confezioni sottoelencate: 
      028531010 - «2,5 mg + 12,5 mg compresse» 14 compresse 
      028531022 - «5 mg + 25 mg compresse» 14 compresse 
      028531034 - «10 mg/12,5 mg compresse» 10 compresse  in  blister
pvc-al 
      028531046 - «10 mg/12,5 mg compresse» 14 compresse  in  blister
pvc-al 
      028531059 - «10 mg/12,5 mg compresse» 28 compresse  in  blister
pvc-al 
      028531061 - «10 mg/12,5 mg compresse» 30 compresse  in  blister
pvc-al 
      028531073 - «10 mg/12,5 mg compresse» 56 compresse  in  blister
pvc-al 
      028531085 - «10 mg/12,5 mg compresse» 60 compresse  in  blister
pvc-al 
      028531097 - «10 mg/12,5 mg compresse» 100 compresse in  blister
pvc-al 
      028531109 - «10 mg/25 mg compresse»  10  compresse  in  blister
pvc-al 
      028531111 - «10 mg/25 mg compresse»  14  compresse  in  blister
pvc-al 
      028531123 - «10 mg/25 mg compresse»  28  compresse  in  blister
pvc-al 
      028531135 - «10 mg/25 mg compresse»  30  compresse  in  blister
pvc-al 
      028531147 - «10 mg/25 mg compresse»  56  compresse  in  blister
pvc-al 
      028531150 - «10 mg/25 mg compresse»  60  compresse  in  blister
pvc-al 
      028531162 - «10 mg/25 mg compresse» 100  compresse  in  blister
pvc-al»; 
leggasi: 
    «E'   autorizzato    l'aggiornamento    del    Riassunto    delle
Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo,  relativamente
al medicinale TRIATEC HCT, nelle forme e confezioni sottoelencate: 
      028531010 - «2,5 mg + 12,5 mg compresse» 14 compresse 
      028531022 - «5 mg + 25 mg compresse» 14 compresse». 
    Titolare A.I.C.: SANOFI-AVENTIS S.P.A. 
Disposizioni finali 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre la  relativa  determinazione  sara'
notificata alla Societa' titolare dell'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale.