Con la determinazione n. aRM -  189/2014-1378  del  26  settembre
2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Ratiopharm
GmbH 
    l'autorizzazione all'immissione in  commercio  del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: KENTIS 
    Confezione: 038731016 
    Descrizione: "80 mg  polvere  per  soluzione  orale"  30  bustine
bipartite 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.