Estratto determina V & A n. 2056/2014 del 6 ottobre 2014 
 
    E' autorizzata la seguente variazione: Aggiornamento del DMF  del
produttore di principio  attivo  Dr.  Reddy's  Laboratories  Ltd  (da
versione 12/2006 a versione 05/2012) 
relativamente al medicinale ┬źLevocetirizina TEVA┬╗ ed alle  confezioni
autorizzate all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di Mutuo Riconoscimento. 
    N. procedura: DE/H/0920/001/II/009. 
    Tipologia della variazione: B.I.  z)  Modifica  del  processo  di
produzione della sostanza attiva. Altra variazione. 
    Titolare AIC: TEVA Italia S.r.l. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti prodotti possono essere mantenuti in commercio fino  alla
data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.