Estratto determina V & A n. 2187/2014 del 20 ottobre 2014 
 
    Aggiornamento del  DMF  della  sostanza  attiva  ropinirolo,  da:
NLL/RN/AP/001/01/June    2010    a:    NLL/RN/AP/001/02/May     2012,
relativamente al medicinale ROPINIROLO ACTAVIS PTC ed alle confezioni
autorizzate all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di mutuo riconoscimento. 
    Procedura: DK/H/2042/001,003,005/II/003. 
    Tipologia della variazione: B.1.z) Altra variazione. 
    Titolare A.I.C.: Actavis Group PTC EHF. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti prodotti possono essere mantenuti in commercio fino  alla
data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.