Estratto determina n. 1246/2014 del 30 ottobre 2014
Medicinale: KEBAST.
Titolare A.I.C.: Teva Pharma B.V - Computerweg 10, 3542 DR
Utrecht - Olanda.
Confezione: «10 mg compresse orodispersibili» 10 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL - A.I.C. n. 042599011 (in base 10) 18N0M3 (in
base 32).
Confezione: «10 mg compresse orodispersibili» 20 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL - A.I.C. n. 042599023 (in base 10) 18N0MH (in
base 32).
Confezione: «10 mg compresse orodispersibili» 30 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL - A.I.C. n. 042599035 (in base 10) 18N0MV (in
base 32).
Confezione: «10 mg compresse orodispersibili» 40 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL - A.I.C. n. 042599047 (in base 10) 18N0N7 (in
base 32).
Confezione: «10 mg compresse orodispersibili» 50 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL - A.I.C. n. 042599050 (in base 10) 18N0NB (in
base 32).
Confezione: «10 mg compresse orodispersibili» 90 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL - A.I.C. n. 042599062 (in base 10) 18N0NQ (in
base 32).
Confezione: «10 mg compresse orodispersibili» 98 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL - A.I.C. n. 042599074 (in base 10) 18N0P2 (in
base 32).
Confezione: «10 mg compresse orodispersibili» 100 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL - A.I.C. n. 042599086 (in base 10) 18N0PG (in
base 32).
Confezione: «20 mg compresse orodispersibili» 10 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL - A.I.C. n. 042599098 (in base 10) 18N0PU (in
base 32).
Confezione: «20 mg compresse orodispersibili» 15 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL - A.I.C. n. 042599100 (in base 10) 18N0PW (in
base 32).
Confezione: «20 mg compresse orodispersibili» 20 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL - A.I.C. n. 042599112 (in base 10) 18N0Q8 (in
base 32).
Confezione: «20 mg compresse orodispersibili» 30 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL - A.I.C. n. 042599124 (in base 10) 18N0QN (in
base 32).
Confezione: «20 mg compresse orodispersibili» 40 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL - A.I.C. n. 042599136 (in base 10) 18N0R0 (in
base 32).
Confezione: «20 mg compresse orodispersibili» 50 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL - A.I.C. n. 042599148 (in base 10) 18N0RD (in
base 32).
Confezione: «20 mg compresse orodispersibili» 98 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL - A.I.C. n. 042599151 (in base 10) 18N0RH (in
base 32).
Confezione: «20 mg compresse orodispersibili» 100 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL - A.I.C. n. 042599163 (in base 10) 18N0RV (in
base 32).
Forma farmaceutica: Compressa orodispersibile.
Composizione: ogni compressa orodispersibile contiene:
Principio attivo: 10 mg, 20 mg di ebastina
Eccipienti:
Cellulosa microcristallina
Lattosio monoidrato
Amido di mais
Croscarmellosa sodica
Aspartame (E951)
Aroma menta
Silice colloidale anidra
Magnesio stearato
Produzione: Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company,
Pallagi ut 13, 4042 Debrecen, Ungheria.
Confezionamento:
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi ut
13, 4042 Debrecen, Ungheria;
Teva Pharma, S.L.U., C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica,
50016 Zaragoza, Spagna.
Produzione principio attivo: Bal Pharma Limited, 61-B,
Bommasandra Industrial Area Bangalore-560 099, India.
Rilascio lotti:
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi ut
13, 4042 Debrecen, Ungheria;
Teva Pharma, S.L.U., C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica,
50016 Zaragoza, Spagna.
Controllo dei lotti:
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi ut
13, 4042 Debrecen, Ungheria;
Teva Pharma, S.L.U., C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica,
50016 Zaragoza, Spagna.
Indicazioni terapeutiche: Trattamento sintomatico della rinite
allergica stagionale e perenne o della rinocongiuntivite.
Solo dosaggio da 10 mg: Orticaria.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «10 mg compresse orodispersibili» 30 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL - A.I.C. n. 042599035 (in base 10) 18N0MV (in
base 32).
Classe di rimborsabilita': A Nota 89.
Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 4,63.
Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 8,68.
Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto legge 13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla Legge 8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale KEBAST
e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione.
E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
allegato alla presente determinazione.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui
all'articolo 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e
pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica Italiana.