Estratto determina n. 1252/2014 del 30 ottobre 2014
Medicinale: ALMOTRIPTAN TEVA ITALIA.
Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l. - Via Messina, 38 - 20154
Milano.
Confezione: «12,5 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in
blister AL/AL - A.I.C. n. 043340013 (in base 10) 19BN7F (in base 32);
Confezione: «12,5 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in
blister AL/AL - A.I.C. n. 043340025 (in base 10) 19BN7T (in base 32);
Confezione: «12,5 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in
blister AL/AL - A.I.C. n. 043340037 (in base 10) 19BN85 (in base 32);
Confezione: «12,5 mg compresse rivestite con film» 12 compresse
in blister AL/AL - A.I.C. n. 043340049 (in base 10) 19BN8K (in base
32);
Confezione: «12,5 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in
blister PVC/AL - A.I.C. n. 043340052 (in base 10) 19BN8N (in base
32);
Confezione: «12,5 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in
blister PVC/AL - A.I.C. n. 043340064 (in base 10) 19BN90 (in base
32);
Confezione: «12,5 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in
blister PVC/AL - A.I.C. n. 043340076 (in base 10) 19BN9D (in base
32);
Confezione: «12,5 mg compresse rivestite con film» 12 compresse
in blister PVC/AL - A.I.C. n. 043340088 (in base 10) 19BN9S (in base
32).
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene:
Principio attivo: 12,5 mg di almotriptan come almotriptan
D,L-idrogenomalato.
Eccipienti:
Nucleo della compressa:
Mannitolo;
Cellulosa microcristallina;
Povidone;
Sodio amido glicolato (di tipo A);
Sodio stearilfumarato;
Rivestimento:
Ipromellosa;
Biossido di titanio (E171);
Macrogol 400;
Produzione del principio attivo: MSN Laboratories Pvt Limited -
Sy No. 317 & 323, Rudraram Village, Patancheru Mandal, Medak District
502 309 - Andra Pradesh, India.
Produzione, confezionamento, controllo dei lotti, rilascio dei
lotti: STE, Pharma Systems, SL - Avda Universitat Autonoma, 13
Tecnologic del Valles, Crdanyola del Valles 08290 - Barcellona
Spagna.
Controllo dei lotti, rilascio dei lotti: Galenicum Health, SL -
Avda Cornelia 144 - 7° 1, Edificio LEKLA Esplugues de Llobregat -
08290 Barcellona Spagna.
Controllo dei lotti: Sabater Pharma, SL - C/Jose' Argemi', 13-15
Esplugues de Llobregat, 08950 Barcellona Spagna.
Confezionamento secondario:
Neologistica S.r.l. - Largo Boccioni, 1, - Origgio (VA), 21040
- Italia.
Silvano Chiapparoli Logistica S.P.A. - Via delle Industrie SNC
- Livraga (LO) 26814 - Italia.
Indicazioni terapeutiche: trattamento acuto della fase cefalalgia
degli attacchi di emicrania, con o senza aura.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «12,5 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in
blister AL/AL - A.I.C. n. 043340013 (in base 10) 19BN7F (in base 32).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 5,64.
Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 10,57.
Confezione: «12,5 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in
blister AL/AL - A.I.C. n. 043340037 (in base 10) 19BN85 (in base 32).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 11,27;
Prezzo al pubblico (I.V.A inclusa): € 21,14.
Confezione: «12,5 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in
blister PVC/AL - A.I.C. n. 043340052 (in base 10) 19BN8N (in base
32).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 5,64.
Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 10,57.
Confezione: «12,5 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in
blister PVC/AL - A.I.C. n. 043340076 (in base 10) 19BN9D (in base
32).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 11,27.
Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 21,14.
La classificazione di cui alla presente determinazione ha
efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo periodo, del
decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla Legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello Sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale Almotriptan Teva Italia e' classificato, ai sensi
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C (nn).
Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
Almotriptan Teva Italia.
E' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco equivalente e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere
negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale.
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art.
107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul
portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.