Estratto determina V & A n. 2343/2014 del 4 novembre 2014 
 
    E' autorizzata la seguente variazione: Inserimento  di  un  nuovo
biostudy, relativamente al medicinale  VALSARTAN  e  IDROCLOROTIAZIDE
ACTAVIS  PTC  ed  alle  confezioni  autorizzate   all'immissione   in
commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. 
    Procedura: AT/H/0354/001-002/II/007. 
    Tipologia della variazione: C.1.z) Altra variazione. 
    Titolare A.I.C.: Actavis Group PTC EHF. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 5, della determina AIFA n. 371 del 14 aprile  2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   la   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.