Con la determinazione n. aRM - 231/2014 - 2659 del 27/10/2014  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo  24/04/2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  Arrow
Generics  LTD  l'autorizzazione  all'immissione  in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: RABEPRAZOLO ARROW 
    Confezione: 041776105 
    Descrizione: "20 mg compresse gastroresistenti" 98  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Confezione: 041776093 
    Descrizione: "20 mg compresse gastroresistenti" 56  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Confezione: 041776081 
    Descrizione: "20 mg compresse gastroresistenti" 28  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Confezione: 041776079 
    Descrizione: "20 mg compresse gastroresistenti" 14  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Confezione: 041776067 
    Descrizione: "20 mg compresse gastroresistenti"  7  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Confezione: 041776055 
    Descrizione: "10 mg compresse gastroresistenti" 98  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Confezione: 041776042 
    Descrizione: "10 mg compresse gastroresistenti" 56  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Confezione: 041776030 
    Descrizione: "10 mg compresse gastroresistenti" 28  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Confezione: 041776028 
    Descrizione: "10 mg compresse gastroresistenti" 14  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Confezione: 041776016 
    Descrizione: "10 mg compresse gastroresistenti"  7  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.