Con la determinazione n. aRM - 230/2014 -  2700  del  27  ottobre
2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
Laboratorios  Liconsa,  S.A.   l'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: ACIDO IBANDRONICO LICONSA. 
    Confezione: 040832014. 
    Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 1 compressa in
blister al/al. 
    Medicinale: ACIDO IBANDRONICO LICONSA. 
    Confezione: 040832026. 
    Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in
blister al/al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.