Con la determinazione n. aRM - 61/2015 - 1378  del  2/03/2015  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Ratiopharm
GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: TAMSULOSINA RATIOPHARM 
    Confezione: 037055011 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide  a  rilascio  modificato"  20
capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL 
    Confezione: 037055023 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio  modificato"  28×1
capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL 
    Confezione: 037055035 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide  a  rilascio  modificato"  28
capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL 
    Confezione: 037055047 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio  modificato"  30×1
capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL 
    Confezione: 037055050 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide  a  rilascio  modificato"  30
capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL 
    Confezione: 037055062 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide  a  rilascio  modificato"  50
capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL 
    Confezione: 037055074 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio  modificato"  60×1
capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL 
    Confezione: 037055086 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide  a  rilascio  modificato"  60
capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL 
    Confezione: 037055098 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio  modificato"  90×1
capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL 
    Confezione: 037055100 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide  a  rilascio  modificato"  90
capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL 
    Confezione: 037055112 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio  modificato"  98×1
capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL 
    Confezione: 037055124 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide  a  rilascio  modificato"  98
capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL 
    Confezione: 037055136 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a  rilascio  modificato"  100
capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL 
    Confezione: 037055148 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide  a  rilascio  modificato"  20
capsule in contenitore HDPE 
    Confezione: 037055151 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide  a  rilascio  modificato"  30
capsule in contenitore HDPE 
    Confezione: 037055163 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide  a  rilascio  modificato"  50
capsule in contenitore HDPE 
    Confezione: 037055175 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide  a  rilascio  modificato"  60
capsule in contenitore HDPE 
    Confezione: 037055187 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide  a  rilascio  modificato"  90
capsule in contenitore HDPE 
    Confezione: 037055199 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a  rilascio  modificato"  100
capsule in contenitore HDPE 
    Confezione: 037055201 
    Descrizione: "0,4 mg capsule rigide  a  rilascio  modificato"  10
capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.