Estratto determina n. 408/2015 del 13 aprile 2015 
 
    Medicinale: ALTEREZOME. 
    Titolare AIC: Sigillata Limited - Suite 23, Park Royal House - 23
Park Royal Road - London NW10 7JH - Regno Unito. 
    Confezione: 
      «20 mg compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
AL/PVC/PVDC 
      AIC n. 042973014 (in base 10) 18ZFUQ (in base 32) 
    Confezione: 
      «20 mg compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
      AIC n. 042973026 (in base 10) 18ZFV2 (in base 32) 
    Confezione: 
      «40 mg compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
AL/PVC/PVDC 
      AIC n. 042973038 (in base 10) 18ZFVG (in base 32) 
    Confezione: 
      «40 mg compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
      AIC n. 042973040 (in base 10) 18ZFVJ (in base 32) 
    Forma farmaceutica: compressa gastroresistente. 
    Composizione: una compressa gastroresistente contiene: 
      Principio attivo: 
        20 mg di esomeprazolo (equivalente a 21,75 mg di esomeprazolo
magnesio diidrato). 
        40 mg di esomeprazolo (equivalente a 43,5 mg di  esomeprazolo
magnesio diidrato). 
      Eccipienti: 
        Microgranuli: 
          Copolimero  dell'acido  metacrilico-etil   acrilato   (1:1)
dispersione al 30% 
        Talco 
        Trietilcitrato 
        Ipromellosa 3cPs 
        Sfere di zucchero 
        Magnesio stearato 
        Idrossipropil cellulosa 
        Glicerolo monostearato 40-55 
        Polisorbato 80 
      Nucleo della compressa: 
        Cellulosa microcristallina 
        Povidone K29/32 
        Macrogol 6000 
        Crospovidone Tipo A 
        Sodio stearil fumarato 
      Rivestimento della compressa: 
        Ipromellosa 
        Titanio diossido (E171) 
        Macrogol/PEG 400 
        Ferro ossido rosso (E172) 
        Ferro ossido giallo (E172) 
    Produzione principio attivo: Hetero Drugs Limited, S.  Nos.  213,
214 and 255, Bonthapally Village - Jinnaram Mandal,  Medak  District,
Andhra Pradesh - India. 
    Produzione, confezionamento primario e secondario,  controllo  di
qualita', rilascio dei lotti: 
      Actavis ehf.  -  Reykjavikurvegur  78  -  220  Hafnarfjörður  -
Islanda 
      Balkanpharma Dupnitsa AD - 3 Samokovsko Schosse Str. - Dupnitsa
2600 - Bulgaria 
    Indicazioni terapeutiche: «Alterezome» 20 mg compresse: 
    Adulti 
    «Alterezome» 20 mg compresse sono indicate per: 
      Malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) 
      trattamento dell'esofagite da reflusso erosiva 
      gestione  a  lungo  termine  dei  pazienti  con  esofagite   in
remissione per prevenire le recidive 
      trattamento   sintomatico   della    malattia    da    reflusso
gastroesofageo (MRGE) 
      In   associazione   con   regimi   terapeutici    antibatterici
appropriati per l'eradicazione dell'Helicobacter pylori e 
      la guarigione di  ulcera  duodenale  associata  a  Helicobacter
pylori 
      la prevenzione delle recidive di ulcere  peptiche  in  pazienti
con ulcere associate a Helicobacter pylori. 
      Pazienti che richiedono terapia continuativa a base di FANS. 
      Guarigione delle ulcere gastriche associate alla terapia a base
di FANS. 
      Prevenzione delle ulcere gastriche e duodenali  associate  alla
terapia a base di FANS, nei pazienti a rischio. 
      Trattamento della sindrome di Zollinger Ellison. 
    Adolescenti al di sopra dei 12 anni di eta' 
      Malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) 
      trattamento dell'esofagite da reflusso erosiva 
      gestione  a  lungo  termine  dei  pazienti  con  esofagite   in
remissione per prevenire le recidive 
      trattamento   sintomatico   della    malattia    da    reflusso
gastroesofageo (MRGE) 
      In associazione con  antibiotici  nel  trattamento  dell'ulcera
duodenale causata da Helicobacter pylori 
    «Alterezome» 40 mg compresse: 
    «Alterezome» 40 mg compresse sono indicate per: 
      Malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE). 
      trattamento dell'esofagite da reflusso erosiva. 
      Trattamento  prolungato  dopo  prevenzione  indotta   per   via
endovenosa delle recidive emorragiche delle ulcere peptiche. 
      Trattamento della sindrome di Zollinger Ellison. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: 
      «20 mg compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
AL/PVC/PVDC 
      AIC n. 042973014 (in base 10) 18ZFUQ (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' A (nota 1-48) 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 3,99 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 7,48 
    Confezione: 
      «20 mg compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
      AIC n. 042973026 (in base 10) 18ZFV2 (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' A (nota 1-48) 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 3,99 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 7,48 
    Confezione: 
      «40 mg compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
AL/PVC/PVDC 
      AIC n. 042973038 (in base 10) 18ZFVG (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' A (nota 1-48) 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 5,17 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 9,70 
    Confezione: 
      «40 mg compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
      AIC n. 042973040 (in base 10) 18ZFVJ (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' A (nota 1-48) 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 5,17 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 9,70 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Alterezome» e'  la  seguente:  Medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato
sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.