Estratto determina n. 439/2015 del 17 aprile 2015 
 
    Medicinale: LEVOFLOXACINA TECNIGEN ITALIA 
    Titolare AIC: 
    Premium Pharma, S. L. 
    Avda. de Bruselas, 13, 3º D. Edificio America. 
    Poligono Arroyo de la Vega, 
    Alcobendas, 28108 Madrid, 
    Spagna 
    Confezione 
    "500 mg compressa rivestita con film" 5 compresse 
    AIC n. 042803027 (in base 10) 18U7UM (in base 32) 
    Forma farmaceutica: Compresse rivestite con film. 
    Composizione: Ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: 500 mg  di  levofloxacina,  come  levofloxacina
emiidrata. 
    Eccipienti: 
      Nucleo della compressa 
      Cellulosa microcristallina 102 
      Ipromellosa 
      Crospovidone 
      Sodio stearil fumarato 
      Rivestimento della compressa (OPADRY 03B27148 BEIGE): 
      Ipromellosa 6 cP 
      Biossido di titanio 
      Macrogol 400 
      Talco 
      Ossido di ferro giallo 
      Ossido di ferro rosso 
      Ossido di ferro nero 
    Produzione principio attivo: 
      Assia Chemical Industries Ltd. - Teva-Tech site 
      Neot-Hovav Eco-Industrial Park, Emek Sara, P.O. Box 2049, Be'er
Sheva 8412316 
      Israele 
    Produzione, confezionamento primario e  secondario,  controllo  e
rilascio lotti: 
      West Pharma - Produções de Especialidades Farmacêuticas S.A. 
      Rua João de Deus, n. 11, Venda Nova, 2700 - 486 Amadora 
      Portogallo 
    Confezionamento primario e secondario, controllo lotti,  rilascio
lotti: 
      Atlantic Pharma - Produções Farmacêuticas S.A. 
      Rua da Tapada Grande, n. 2, Abrunheira, 2710-089 Sintra 
      Portogallo 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Levofloxacina TecniGen Italia  e'  indicato  negli  adulti  nel
trattamento delle infezioni riportate di seguito: 
        • Sinusite batterica acuta 
        • Riacutizzazione acuta di bronchite cronica 
        • Polmoniti acquisite in comunita' 
        • Infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli 
    Per le infezioni sopra menzionate Levofloxacina  TecniGen  Italia
deve essere usato solo quando e' considerato inappropriato  l'uso  di
agenti antibatterici  comunemente  raccomandati  per  il  trattamento
iniziale di queste infezioni. 
      • Pielonefrite e infezioni complicate delle vie urinarie 
      • Prostatite batterica cronica 
      • Cistite non complicata 
      •  Inalazione  di  antrace:  profilassi  dopo  l'esposizione  e
trattamento curativo 
    Levofloxacina  TecniGen  Italia  puo'  essere  usato  anche   per
completare un ciclo di terapia in  pazienti  che  hanno  mostrato  un
miglioramento durante un trattamento iniziale con  levofloxacina  per
via endovenosa. 
    Prima di prescrivere Levofloxacina TecniGen Italia devono  essere
prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato
degli agenti antibatterici. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione 
    "500 mg compressa rivestita con film" 5 compresse 
    AIC n. 042803027 (in base 10) 18U7UM (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,70 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 6,93 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
LEVOFLOXACINA TECNIGEN ITALIA e' la seguente: Medicinale  soggetto  a
prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato
sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.