Estratto determina V&A/1238 del 19 giugno 2015 
 
    Autorizzazione della variazione: C.I.11.b) 
    relativamente al medicinale: TELMISARTAN E IDROCLOROTIAZIDE  TEVA
ITALIA 
    Numero procedura europea: DK/H/2306/001-003/II/004 
    Titolare AIC: Teva Italia S.r.l. 
    E' autorizzata la  seguente  variazione:  Introduzione  del  Risk
Management Plan. 
    relativamente  alle  confezioni  autorizzate  all'immissione   in
commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5  della  Determina  AIFA  n.  371  del  14/04/2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 03/05/2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.