Con la determinazione n. aRM - 161/2015 - 3189 del 1° luglio 2015
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia del Titolare  Bluefish
Pharmaceuticals AB l'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: Olanzapina Bluefish; 
    Confezione: 041052059; 
    Descrizione: «10 mg compresse orodispersibili»  56  compresse  in
blister AL/AL; 
    Medicinale: Olanzapina Bluefish; 
    Confezione: 041052046; 
    Descrizione: «10 mg compresse orodispersibili»  14  compresse  in
blister AL/AL; 
    Medicinale: Olanzapina Bluefish; 
    Confezione: 041052034; 
    Descrizione: «10 mg compresse orodispersibili»  28  compresse  in
blister AL/AL; 
    Medicinale: Olanzapina Bluefish; 
    Confezione: 041052022; 
    Descrizione: «5 mg compresse  orodispersibili»  28  compresse  in
blister AL/AL; 
    Medicinale: Olanzapina Bluefish; 
    Confezione: 041052010; 
    Descrizione: «5 mg compresse  orodispersibili»  14  compresse  in
blister AL/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.