Con la determinazione n. aRM - 150/2015 - 2999 del 24 giugno 2015
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Actavis  Group
PTC   EHF,   l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: SOFIDETTE. 
    Confezione: 039790011. 
    Descrizione: "75 mcg/20 mcg compresse rivestite"  1×21  compresse
in blister PVC/AL. 
    Confezione: 039790023. 
    Descrizione: "75 mcg/20 mcg compresse rivestite"  3×21  compresse
in blister PVC/AL. 
    Confezione: 039790035. 
    Descrizione: "75 mcg/20 mcg compresse rivestite"  6×21  compresse
in blister PVC/AL. 
    Confezione: 039790047. 
    Descrizione: "75 mcg/30 mcg compresse rivestite"  1×21  compresse
in blister PVC/AL. 
    Confezione: 039790050. 
    Descrizione: "75 mcg/30 mcg compresse rivestite"  3×21  compresse
in blister PVC/AL. 
    Confezione: 039790062. 
    Descrizione: "75 mcg/30 mcg compresse rivestite"  6×21  compresse
in blister PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.