IL DIRETTORE GENERALE
dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
Visto l'art. 189 del regio decreto 27 luglio 1934, n. 1265 recante
"Approvazione del testo unico delle leggi sanitarie" e successive
modificazioni;
Visto il decreto del Presidente della Repubblica 6 ottobre 1998, n.
392 "Regolamento recante norme per la semplificazione dei
procedimenti di autorizzazione alla produzione ed alla immissione in
commercio di presidi medico-chirurgici, a norma dell'art. 20, comma
8, della legge 15 marzo 1997, n. 59" e, in particolare, l'art. 3,
comma 4, ai sensi del quale l'elenco delle officine autorizzate alla
produzione e' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana;
Visto il D.D. del 15 febbraio 2006 concernente la "Specificazione
dei contenuti della domanda di autorizzazione alla produzione di
presidi medico-chirurgici";
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165 e successive
modificazioni ed integrazioni;
Vista la legge n. 172 del 13 novembre 2009 recante l'istituzione
del Ministero della salute;
Vista la legge 7 agosto 1990, n. 241 e successive modifiche;
Visto il decreto del Presidente della Repubblica 11 marzo 2011, n.
108 "Regolamento di organizzazione del Ministero della Salute";
Ritenuto di dover assicurare l'adempimento previsto dal menzionato
art. 3, comma 4, del decreto del Presidente della Repubblica 6
ottobre 1998, n. 392;
Decreta:
Art. 1
1. Le officine che alla data del 30 giugno 2015 risultano
autorizzate alla produzione di presidi medico chirurgici sono
elencate nell'allegato 1.
2. Le officine alle quali e' stata revocata l'autorizzazione alla
produzione di presidi medico chirurgici sono elencate nell'allegato
2.
Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.
Roma, 13 luglio 2015
Il direttore generale: Marletta