Con la determinazione n. aRM - 171/2015 - 1392 del 22/07/2015  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006 n.  219,  su  rinuncia  della  Sandoz  S.p.A.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: MIGXIA 
      Confezione: 038716015 
      Descrizione: "10 mg/g crema" 1 tubo in PE da 10 g 
      Confezione: 038716027 
      Descrizione: "10 mg/g crema" 1 tubo in PE da 25 g 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.