Estratto determina V&A n. 1339/2015 del 14 luglio 2015 
 
    Autorizzazione  della  variazione  relativamente  al   medicinale
¬ęParacalcitolo Teva Italia¬Ľ. 
    E' autorizzata la seguente variazione: aggiornamento del ASMF del
principio  attivo  dalla  versione  7579-EU-08.2010   alla   versione
7579-EU-01.2013, relativamente alla specialita'  medicinale  ed  alle
confezioni  autorizzate  all'immissione  in  commercio  in  Italia  a
seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. 
    Procedura: HU/H/0304/001-002/II/014. 
    Tipologia della variazione: B.I.z. 
    Titolare AIC: Teva Italia S.r.l. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5  della  determina  AIFA  n.  371  del  14/04/2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 03/05/2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   la   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.