Con la determinazione n. aRM - 177/2015 - 22 del 27  luglio  2015
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Bayer  S.p.A.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: ALIANE; 
      Confezione: 037376011; 
      Descrizione: «0,02 mg + 3 mg compresse rivestite con  film»  21
compresse in blister pvc/al; 
      Medicinale: ALIANE; 
      Confezione: 037376023; 
      Descrizione: «0,02 mg + 3 mg compresse rivestite con film» 21×3
compresse in blister pvc/al; 
      Medicinale: ALIANE; 
      Confezione: 037376035; 
      Descrizione: «0,02 mg + 3 mg compresse rivestite con film» 21×6
compresse in blister pvc/al; 
      Medicinale: ALIANE; 
      Confezione: 037376047; 
      Descrizione: «0,02 mg + 3  mg  compresse  rivestite  con  film»
21×13 compresse in blister pvc/al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.