Estratto determina V&A n. 2175/2015 del 23 novembre 2015 
 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   del   seguente
medicinale fino ad ora registrato a nome della societa'  TEVA  ITALIA
S.R.L. (Codice Fiscale 11654150157) 
    Medicinale BISOPROLOLO DOC 
    Confezione AIC n. 
    040147011  -  "1,25  mg  compresse"  20  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147023  -  "1,25  mg  compresse"  28  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147035  -  "1,25  mg  compresse"  30  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147047  -  "1,25  mg  compresse"  50  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147050  -  "1,25  mg  compresse"  56  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147062  -  "1,25  mg  compresse"  60  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147074  -  "1,25  mg  compresse"  90  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147086  -  "1,25  mg  compresse"  100  compresse  in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147098  -  "2,5  mg  compresse"  20   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147100  -  "2,5  mg  compresse"  28   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147112  -  "2,5  mg  compresse"  30   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147124  -  "2,5  mg  compresse"  50   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147136  -  "2,5  mg  compresse"  56   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147148  -  "2,5  mg  compresse"  60   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147151  -  "2,5  mg  compresse"  90   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147163  -  "2,5  mg  compresse"  100  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147175  -  "3,75  mg  compresse"  20  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147187  -  "3,75  mg  compresse"  28  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147199  -  "3,75  mg  compresse"  30  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147201  -  "3,75  mg  compresse"  50  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147213  -  "3,75  mg  compresse"  56  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147225  -  "3,75  mg  compresse"  60  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147237  -  "3,75  mg  compresse"  90  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147249  -  "3,75  mg  compresse"  100  compresse  in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147252 - "5 mg compresse" 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    040147264 - "5 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    040147276 - "5 mg compresse" 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    040147288 - "5 mg compresse" 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    040147290 - "5 mg compresse" 56 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    040147302 - "5 mg compresse" 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    040147314 - "5 mg compresse" 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    040147326 - "5 mg compresse" 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    040147338 - "10 mg compresse" 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    040147340 - "10 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    040147353 - "10 mg compresse" 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    040147365 - "10 mg compresse" 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    040147377 - "10 mg compresse" 56 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    040147389 - "10 mg compresse" 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    040147391 - "10 mg compresse" 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    040147403  -  "10  mg  compresse"  100   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147415  -  "1,25  mg  compresse"  21  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147427  -  "2,5  mg  compresse"  21   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147439  -  "3,75  mg  compresse"  21  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL 
    040147441 - "5 mg compresse" 21 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    040147454 - "10 mg compresse" 21 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    alla societa': 
    Nuovo Titolare A.I.C: TEVA ITALIA S.R.L. 
    Codice Fiscale 11654150157 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.