Con la determinazione n. aRM - 10/2016 - 3381 del 13 gennaio 2016
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006  n.  219,  su  rinuncia  della  ACINO  AG,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: NOVIMP; 
    Confezione: 041476019; 
    Descrizione:  «3,6  mg  impianto»  1  siringa  pre-riempita   con
applicatore; 
    Medicinale: NOVIMP; 
    Confezione: 041476021; 
    Descrizione:  «3,6  mg  impianto»  3  siringhe  pre-riempite  con
applicatore; 
    Medicinale: NOVIMP; 
    Confezione: 041476033; 
    Descrizione:  «3,6  mg  impianto»  6  siringhe  pre-riempite  con
applicatore. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.