Estratto determina V&A n. 143 del 26 gennaio 2016 
 
    E'  rettificato,  nei  termini  che  seguono,   l'estratto   alla
determina V&A n. 1978 del 14 ottobre 2015, pubblicato nella  Gazzetta
Ufficiale  -  serie  generale  -  n.  252  del   29   ottobre   2015,
relativamente al medicinale ACTIGRIP GOLA. 
    Laddove e' riportato: 
    «C.I.4) Una o piu' modifiche del riassunto delle  caratteristiche
del prodotto, dell'etichettatura o del foglio illustrativo in seguito
a   nuovi   dati   sulla   qualita',   preclinici,   clinici   o   di
farmacovigilanza, relativamente al medicinale ACTIGRIP GOLA. 
    E'    autorizzato    l'aggiornamento    del    riassunto    delle
caratteristiche del prodotto, del foglio Illustrativo,  relativamente
al medicinale ACTIGRIP GOLA, nella forma e confezione sottoelencata: 
      A.I.C. n. 019971086 - "100 mg/100 ml collutorio" 1 flacone  200
ml», 
leggasi: 
      «C.I.4)   Una   o   piu'   modifiche   del   riassunto    delle
caratteristiche  del  prodotto,  dell'etichettatura  o   del   foglio
illustrativo in seguito a  nuovi  dati  sulla  qualita',  preclinici,
clinici  o  di  farmacovigilanza  e  la   Variazione   C.I.z)   Altre
variazioni, relativamente al medicinale ACTIGRIP GIORNO & NOTTE. 
    E'    autorizzato    l'aggiornamento    del    riassunto    delle
caratteristiche  del  prodotto,  del  foglio  illustrativo  e   delle
etichette, relativamente al medicinale ACTIGRIP GIORNO & NOTTE, nelle
forma e confezione sottoelencata: 
      A.I.C. n. 035400023 - "500 mg + 60 mg compresse"  12  compresse
giorno + "500 mg + 25 mg compresse" 4 compresse notte». 
    Titolare A.I.C.: Johnson &  Johnson  S.p.a.  (codice  fiscale  n.
00407560580), con sede legale e domicilio fiscale in  via  Ardeatina,
km 23,500 - 00071 Santa Palomba - Pomezia (Roma) Italia. 
    Disposizioni finali: il presente estratto sara' pubblicato  nella
Gazzetta Ufficiale della  Repubblica  italiana,  mentre  la  relativa
determinazione    sara'    notificata    alla    societa'    titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.