Estratto determina V&A n. 177/2016 del 26 gennaio 2016 
 
    Medicinale: COMBIGAN. 
    E' autorizzata la seguente variazione: Introduzione  di  un  Risk
Management  Plan   (RMP),   versione   1.0   (11   Settembre,   2013)
relativamente  alla  specialita'  medicinale   ed   alle   confezioni
autorizzate all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di Mutuo Riconoscimento. 
    Procedura: UK/H/0807/001/II/020 
    Tipologia della variazione: C.I.11.b) 
    Titolare A.I.C.: Allergan Pharmaceuticals Ireland 
Smaltimento scorte 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   la   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.