Estratto determina V&A n. 171/2016 del 26 gennaio 2016 
 
    Autorizzazione della variazione  relativamente  alla  specialita'
medicinale VAXIGRIP 
    E' autorizzata la seguente  variazione:  Aggiornamento  del  Risk
Management Plan 2.0. relativamente  alla  specialita'  medicinale  ed
alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in  Italia  a
seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. 
    Procedura: FR/H/xxxx/WS/36 
    Tipologia della variazione: C.I.11.b 
    Titolare AIC: SANOFI PASTEUR MSD SNC 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   La   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.