Estratto determina V&A n. 146/2016 del 26 gennaio 2016 
 
    E' rettificata, nei termini che seguono, la determinazione V&A n.
2306 del 3 dicembre 2015, concernente l'autorizzazione all'immissione
in commercio del medicinale NEO BOROCILLINA ANTISETTICO  OROFARINGEO,
nelle forme e confezioni: «6,4 mg + 56  mg  pastiglie  gusto  mentolo
eucaliptolo» 16  pastiglie  in  blister  AL/PVC,  «6,4  mg  +  56  mg
pastiglie gusto mentolo eucaliptolo» 18 pastiglie in blister  AL/PVC,
«6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto  arancia»  16  pastiglie  in  blister
AL/PVC, «6,4 mg + 56 mg pastiglie  gusto  arancia»  18  pastiglie  in
blister AL/PVC, «6,4 mg + 56 mg  pastiglie  gusto  miele  limone»  16
pastiglie in blister AL/PVC, «6,4 mg + 56 mg  pastiglie  gusto  miele
limone» 18 pastiglie in blister AL/PVC,  il  cui  estratto  e'  stato
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale -_n. 299 del  24
dicembre 2015: 
      laddove e' riportato: 
    «6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo» 16 pastiglie
in blister AL/PVC; 
    «6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo» 18 pastiglie
in blister AL/PVC; 
    «6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto arancia» 16 pastiglie in  blister
AL/PVC; 
    «6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto arancia» 18 pastiglie in  blister
AL/PVC; 
    «6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto miele  limone»  16  pastiglie  in
blister AL/PVC; 
    «6,4 mg + 56 mg pastiglie gusto miele  limone»  18  pastiglie  in
blister AL/PVC; 
      leggasi: 
    «6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo» 16 pastiglie
in blister AL/PVC; 
    «6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo» 18 pastiglie
in blister AL/PVC; 
    «6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto arancia» 16 pastiglie in  blister
AL/PVC; 
    «6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto arancia» 18 pastiglie in  blister
AL/PVC; 
    «6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele  limone»  16  pastiglie  in
blister AL/PVC; 
    «6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele  limone»  18  pastiglie  in
blister AL/PVC. 
 
                         Disposizioni finali 
 
    La presente determinazione sara' pubblicata  per  estratto  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana e sara' notificata  alla
societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale.