IL DIRETTORE GENERALE Vista la determinazione n. 208/2016 del 10 febbraio 2016 relativa al medicinale per uso umano «Nebid», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale del 29 febbraio 2016, Serie generale n. 49; Vista la determinazione n. 199/2016 del 5 febbraio 2016, relativa alla «Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base di testosterone», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale del 24 febbraio 2016, Serie generale n. 45; Considerata la documentazione agli atti di questo ufficio; Rettifica: Dove e' scritto: «Art. 2. Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale NEBID e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - endocrinologo (RNRL).», leggasi: «Art. 2. Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale NEBID e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - endocrinologo, urologo, andrologo (RNRL).». Roma, 18 marzo 2016 Il direttore generale: Pani