Estratto determina n. 595/2016 del 22 aprile 2016 
 
    Medicinale: ARIPIPRAZOLO AUROBINDO. 
    Titolare A.I.C.: Aurobindo  Pharma  (Italia)  s.r.l.  -  Via  San
Giuseppe, 102 - 21047 Saronno (VA). 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 043653017 - «5 mg compresse» 14 compresse in  blister
in PA/AL/PVC/AL; 
      A.I.C. n. 043653029 - «5 mg compresse» 28 compresse in  blister
in PA/AL/PVC/AL; 
      A.I.C. n. 043653031 - «10 mg compresse» 14 compresse in blister
in PA/AL/PVC/AL; 
      A.I.C. n. 043653043 - «10 mg compresse» 28 compresse in blister
in PA/AL/PVC/AL; 
      A.I.C. n. 043653056 - «15 mg compresse» 14 compresse in blister
in PA/AL/PVC/AL; 
      A.I.C. n. 043653068 - «15 mg compresse» 28 compresse in blister
in PA/AL/PVC/AL. 
    Forma farmaceutica: compresse. 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
      principio attivo: 5 mg, 10 mg, 15 mg di aripiprazolo. 
    Eccipienti: 
      lattosio monoidrato; 
      cellulosa microcristallina; 
      amido di mais; 
      carminio  d'indaco  lacca  d'alluminio  (E132)  (solo  per   il
dosaggio da 5 mg); 
      idrossipropil cellulosa; 
      silice colloidale anidra; 
      magnesio stearato. 
    Produzione principio attivo: aripiprazolo: 
      M/S Ramdev Chemical Pvt. Ltd.- E-41, M.D.I.C., Tarapur, Boisar,
Thane 401 506 - India (produzione dell'intermedio). 
      Aurobindo Pharma Limited, Unit I  -  Survey  Nos.  388  &  389,
Borpatla  Village,  Hatnoora  -  Mandala,  Medak  District,  502  296
Telangana - India (pianificazione  della  produzione,  produzione  su
scala pilota e commerciale,  confezionamento,  controllo  qualita'  e
assicurazione qualita', tests di stabilita', deposito,  spedizione  e
amministrazione. 
    Produzione,  confezionamento  primario  e  secondario:  Aurobindo
Pharma Limited - UNIT VII (SEZ) -  SEZ  APIIC,  Plot  N.  S1  (Part),
Survey. Nos. 411, 425, 434, 458, Green - Industrial  Park,  Polepally
village, Jedcherla Mandal, Mahaboob Nagar District,  509302  Telangan
(Formerly Andhra Pradesh) India. 
    Confezionamento secondario: 
      Depo-Pack s.n.c. di Del Deo Silvio e C. -  Via  Morandi,  28  -
21047 Saronno (VA) Italia; 
      Alloga (Italia) s.r.l. - Corso Stati Uniti, 9/A, 35127 Padova -
Italia; 
      APL Swift Services (Malta) Limited - HF26, Hal  Far  Industrial
Estate, Hal Far, 3000 Birzebbugia, BBG Malta. 
    Rilascio dei lotti: 
      APL Swift Services (Malta) Limited - HF26, Hal Far  Industriale
Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000 Malta; 
      Milpharm Limited - Ares Block, Odyssey Business Park, West  End
Road, Ruislip HA4 6QD HA4 6QD - Regno Unito. 
    Controllo dei lotti: 
      APL Swift Services (Malta) Limited - HF26, Hal Far  Industriale
Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000 - 3000 Malta; 
      Kennet Bioservices Limited  6,  Kingsdown  orchard,  Hyde  Road
- Swindon, Wiltshire SN2 7RR - Regno Unito. 
      Zeta  Analytical  Limited  Colonial  Way,  Unit   3,   Watford,
Hertfordshire, WD24 4YR - Regno Unito. 
      MCS Laboratories Limited Whitecross road Tideswell, Buxton SK17
8NY - Regno Unito ACE Laboratories Limited 3rd floor, Cavendish house
369, burnt oak broadway, Edgware HA8 5AW Regno Unito. 
    Indicazioni terapeutiche: 
      aripiprazolo aurobindo e' indicato  per  il  trattamento  della
schizofrenia negli adulti e negli adolescenti a partire dai  15  anni
di eta'. 
      aripiprazolo aurobindo e' indicato  per  il  trattamento  degli
episodi maniacali del disturbo bipolare di  tipo  I,  da  moderato  a
severo, e per la prevenzione di un  nuovo  episodio  maniacale  negli
adulti  che,  in  precedenza,  hanno  avuto  prevalentemente  episodi
maniacali che hanno risposto al trattamento con aripiprazolo. 
      aripiprazolo aurobindo e' indicato per il trattamento,  fino  a
12 settimane, degli episodi maniacali del disturbo bipolare  di  tipo
I, di grado da moderato a severo, negli adolescenti a partire dai  13
anni di eta'. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione:  «5  mg  compresse»  28  compresse  in   blister   in
PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043653029 (in base 10) 19N5X5 (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 36,96. 
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 69,32. 
    Confezione:  «10  mg  compresse»  28  compresse  in  blister   in
PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043653043 (in base 10) 19N5XM (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 39,42; 
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 73,94. 
    Confezione:  «15  mg  compresse»  28  compresse  in  blister   in
PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043653068 (in base 10) 19N5XD (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 39,42. 
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 73,94. 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12,  comma  5,  del  decreto-legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla Legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Aripiprazolo  Aurobindo»  e'  la  seguente:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica (RR). 
 
                  Condizioni e modalita' di impiego 
 
    Prescrizione del medicinale di cui all'allegato  2  e  successive
modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della
distribuzione diretta -, pubblicata nel  supplemento  ordinario  alla
Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'articolo  107-quater,  par.  7)  della  direttiva  2010/84/CE   e
pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.