Estratto determina n. 559/2016 del 22 aprile 2016 
 
    Medicinale: GEMCITABINA SUN Pharma. 
    Titolare  AIC:  Sun   Pharmaceutical   Industries   Europe   B.V.
Polarisavenue 87 - 2132 JH Hoofddorp - Paesi Bassi. 
    Confezioni: 
    044167017 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca sterile in
plastica da 120 ml; 
    044167029 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca sterile in
plastica da 160 ml; 
    044167031 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca sterile in
plastica da 170 ml; 
    044167043 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca sterile in
plastica da 180 ml; 
    044167056 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca sterile in
plastica da 200 ml; 
    044167068 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca sterile in
plastica da 220 ml; 
    044167070 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 5  sacche  sterili
in plastica da 120 ml; 
    044167082 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 5  sacche  sterili
in plastica da 160 ml; 
    044167094 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 5  sacche  sterili
in plastica da 170 ml; 
    044167106 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 5  sacche  sterili
in plastica da 180 ml; 
    044167118 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 5  sacche  sterili
in plastica da 200 ml; 
    044167120 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 5  sacche  sterili
in plastica da 220 ml; 
    044167132 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 10 sacche  sterili
in plastica da 120 ml; 
    044167144 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 10 sacche  sterili
in plastica da 160 ml; 
    044167157 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 10 sacche  sterili
in plastica da 170 ml; 
    044167169 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 10 sacche  sterili
in plastica da 180 ml; 
    044167171 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 10 sacche  sterili
in plastica da 200 ml; 
    044167183 - «10 mg/ml soluzione per infusione» 10 sacche  sterili
in plastica da 220 ml. 
    Forma farmaceutica: soluzione per infusione. 
    Composizione: 
    Principio attivo: 
    Ogni  sacca  per  infusione  da  120  ml  contiene  1200  mg   di
gemcitabina (come cloridrato).  Un  ml  di  soluzione  per  infusione
contiene 10 mg di gemcitabina. 
    Ogni  sacca  per  infusione  da  160  ml  contiene  1600  mg   di
gemcitabina (come cloridrato).  Un  ml  di  soluzione  per  infusione
contiene 10 mg di gemcitabina. 
    Ogni  sacca  per  infusione  da  170  ml  contiene  1700  mg   di
gemcitabina (come cloridrato).  Un  ml  di  soluzione  per  infusione
contiene 10 mg di gemcitabina. 
    Ogni  sacca  per  infusione  da  180  ml  contiene  1800  mg   di
gemcitabina (come cloridrato).  Un  ml  di  soluzione  per  infusione
contiene 10 mg di gemcitabina. 
    Ogni  sacca  per  infusione  da  200  ml  contiene  2000  mg   di
gemcitabina (come cloridrato).  Un  ml  di  soluzione  per  infusione
contiene 10 mg di gemcitabina. 
    Ogni  sacca  per  infusione  da  220  ml  contiene  2200  mg   di
gemcitabina (come cloridrato).  Un  ml  di  soluzione  per  infusione
contiene 10 mg di gemcitabina. 
    Eccipienti: 
    Sodio cloruro; 
    Sodio idrossido (per aggiustare il pH); 
    Acido cloridrico (per aggiustare il pH); 
    Acqua per preparazioni iniettabili. 
    Produzione principio attivo: Sun Pharmaceutical  Industries  Ltd.
A-7/A-8, M.I.D.C., Industrial Area, Ahmednagar - 414 111, Maharashtra
State - India. 
    Rilascio  lotti:  Sun  Pharmaceutical  Industries   Europe   B.V.
Polarisavenue 87, 2132 JH Hoofddorp - Paesi Bassi. 
    Controllo lotti: Alkaloida Chemical Company - Kabay Janos ut 29 -
4440 Tiszavasvari - Ungheria. 
    Produzione,  confezionamento   (primario   e   secondario):   Sun
Pharmaceutical Industries Ltd. Baroda Highway, Halol-389350,  Gujarat
- India. 
    Confezionamento secondario: Pharm@idea S.r.l. Via  del  Commercio
5, 25039 Travagliato (BS) - Italia. 
    Indicazioni terapeutiche: 
    La gemcitabina, in combinazione con cisplatino, e'  indicata  nel
trattamento  di  pazienti  con  carcinoma  della  vescica  localmente
avanzato o metastatico. 
    La gemcitabina  e'  indicata  nel  trattamento  di  pazienti  con
adenocarcinoma del pancreas localmente avanzato o metastatico. 
    La gemcitabina, in combinazione con cisplatino  e'  indicata  nel
trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare non  a
piccole  cellule  (NSCLC)  localmente  avanzato  o  metastatico.   La
gemcitabina  in  monoterapia  puo'  essere  considerata  in  pazienti
anziani o con performance status uguale a 2. 
    La gemcitabina in combinazione con carboplatino e'  indicata  nel
trattamento  di  pazienti  con  carcinoma  dell'epitelio   dell'ovaio
localmente avanzato o metastatico che hanno recidivato almeno 6  mesi
dopo terapia di prima linea con platino. 
    La gemcitabina, in combinazione con paclitaxel, e'  indicata  nel
trattamento di pazienti con carcinoma della mammella  non  resecabile
localmente  ricorrente  o  metastatico  che  hanno  recidivato   dopo
chemioterapia adiuvante e/o neoadiuvante. La precedente chemioterapia
deve aver incluso una  antraciclina  a  meno  che  questa  non  fosse
controindicata. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «10 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca sterile in
plastica da 120 ml - AIC n. 044167017 (in base 10)  1B3VV9  (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': H. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 80,69. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 133,16. 
    Confezione: «10 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca sterile in
plastica da 160 ml - AIC n. 044167029 (in base 10)  1B3VVP  (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': H. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 107,58. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 177,55. 
    Confezione: «10 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca sterile in
plastica da 170 ml - AIC n. 044167031 (in base 10)  1B3VVR  (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': H. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 114,30. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 188,65. 
    Confezione: «10 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca sterile in
plastica da 180 ml - AIC n. 044167043 (in base 10)  1B3VW3  (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': H. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 121,03. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 199,75. 
    Confezione: «10 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca sterile in
plastica da 200 ml - AIC n. 044167056 (in base 10)  1B3VWJ  (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': H. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 134,48. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 221,94. 
    Confezione: «10 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca sterile in
plastica da 220 ml - AIC n. 044167068 (in base 10)  1B3VWW  (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': H. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 147,92. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 244,13. 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12,  comma  5,  del  decreto-legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
GEMCITABINA  SUN  Pharma  e'  la  seguente:  Medicinali  soggetti   a
prescrizione  medica  limitativa,  utilizzabili   esclusivamente   in
ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile (OSP). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato
sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.