IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Vista la determinazione n. 252/2016 del 22 febbraio  2016  relativa
al medicinale per uso  umano  «SELEDIE»,  pubblicata  nella  Gazzetta
Ufficiale del 7 marzo 2016, serie generale n. 55; 
  Considerata la vigenza della determinazione  AIFA  n.  662  del  16
luglio 2013, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale del 27 luglio  2013,
n. 55, recante «Modalita' e condizioni di impiego del medicinale  PHT
Eparine»  ai  sensi  della  quale  la  distribuzione  diretta   trova
applicazione esclusivamente qualora  la  confezione  autorizzata  sia
impiegata per la seguente indicazione terapeutica: «profilassi  della
TVP e continuazione della terapia  iniziata  in  ospedale,  sia  dopo
intervento ortopedico maggiore,  che  dopo  intervento  di  chirurgia
generale maggiore»; 
  Considerata la documentazione agli atti dell'Agenzia; 
 
                              Determina 
 
di rettificare la determinazione n. 252/2016 come segue: 
  Tra le premesse, viene inserito il seguente visto: 
    Vista la determinazione n. 662/2013 del 16 luglio 2013,  relativa
a «Modalita' e condizioni di impiego  del  medicinale  PHT  Eparine»,
pubblicata  nella  Gazzetta  Ufficiale  del  27  luglio  2013,  serie
generale n. 175; 
  L'art. 3, relativo  a  «condizioni  e  modalita'  di  impiego»,  e'
abrogato. 
  L'art. 4, relativo a «Disposizioni finali», diventa l'art. 3. 
    Roma, 17 maggio 2016 
 
                                          Il direttore generale: Pani