Estratto determina FV n. 96/2016 del 3 maggio 2016 
 
    Medicinale: ROPIVACAINA KABI. 
    Confezioni: 
      040591012 «2 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca da 100 ml 
      040591024 «2 mg/ml soluzione per infusione» 5 sacche da 100 ml 
      040591036 «2 mg/ml soluzione per infusione» 10 sacche da 100 ml 
      040591048 «2 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca da 200 ml 
      040591051 «2 mg/ml soluzione per infusione» 5 sacche da 200 ml 
      040591063 «2 mg/ml soluzione per infusione» 10 sacche da 200 ml 
      040591101 «2 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala in PP  da  10
ml in blister 
      040591113 «2 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale in PP  da  10
ml in blister 
      040591125 «2 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale in PP da  10
ml in blister 
      040591164 «2 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala in PP  da  20
ml in blister 
      040591176 «2 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale in PP  da  20
ml in blister 
      040591188 «2 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale in PP da  20
ml in blister 
      040591226 «7,5 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala in PP da 10
ml in blister 
      040591238 «7,5 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale in PP da 10
ml in blister 
      040591240 «7,5 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale in  PP  da
10 ml in blister 
      040591289 «7,5 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala in PP da 20
ml in blister 
      040591291 «7,5 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale in PP da 20
ml in blister 
      040591303 «7,5 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale in  PP  da
20 ml in blister 
      040591315 «10 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala in PP da  10
ml in blister 
      040591327 «10 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale in PP da  10
ml in blister 
      040591339 «10 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale in PP da 10
ml in blister 
      040591404 «10 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala in PP da  20
ml in blister 
      040591416 «10 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale in PP da  20
ml in blister 
      040591428 «10 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale in PP da 20
ml in blister 
      040591467 «5 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala in PP  da  10
ml in blister 
      040591479 «5 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale in PP  da  10
ml in blister 
      040591481 «5 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale in PP da  10
ml in blister 
    Titolare AIC: Fresenius Kabi Italia S.r.l. 
    Procedura decentrata NL/H/1575/001-005/R/001. 
    Con scadenza il  31  maggio  2013  e'  rinnovata,  con  validita'
illimitata,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   previa
modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio
illustrativo e dell'etichettatura ed a condizione che, alla  data  di
entrata in vigore  della  presente  determinazione,  i  requisiti  di
qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. 
    Le  modifiche  devono  essere  apportate  immediatamente  per  il
riassunto delle caratteristiche del prodotto  mentre  per  il  foglio
illustrativo ed etichettatura  entro  e  non  oltre  sei  mesi  dalla
pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica  Italiana
della presente determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca.  Il  titolare  dell'AIC  che  intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. 
    Sia i lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta  Ufficiale  della   Repubblica   Italiana   della   presente
determinazione che i lotti prodotti nel periodo di  cui  all'art.  2,
comma  2,  della  suddetta  determinazione,  che  non  riportino   le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. 
    La presente determinazione ha effetto  dal  giorno  successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale   della
Repubblica  Italiana  e  sara'  notificata  alla  societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.