Provvedimento n. 418 del 22 giugno 2016 
 
    Specialita' medicinale: REVITACAM. 
    Titolare A.I.C.: Zoetis Belgium S.A. 
    Rappresentante in Italia: Zoetis Italia s.r.l. 
    Revoca N.I.N. rinuncia dell'autorizzazione  centralizzata  UE  da
parte del titolare dell'AIC. 
    A seguito di rinuncia dell'AIC da parte del  titolare,  approvata
dalla Commissione  europea  con  revoca  del  26  maggio  2016,  sono
revocati i NIN a suo tempo attribuiti alle seguenti confezioni: 
      
 
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|5 mg/ml spray  |                    |                              |
|per mucosa     |                    |                              |
|orale per cani |                    |                              |
|flacone da 6 ml|     104494012      |       EU/2/12/138/001        |
+---------------+--------------------+------------------------------+
|5 mg/ml spray  |                    |                              |
|per mucosa     |                    |                              |
|orale per cani |                    |                              |
|flacone da 11  |                    |                              |
|ml             |     104494024      |       EU/2/12/138/002        |
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|5 mg/ml spray  |                    |                              |
|per mucosa     |                    |                              |
|orale per cani |                    |                              |
|flacone da 33  |                    |                              |
|ml             |     104494036      |       EU/2/12/138/003        |
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|5 mg/ml spray  |                    |                              |
|per mucosa     |                    |                              |
|orale per cani |                    |                              |
|flacone 3 ml/10|                    |                              |
|ml             |     104494048      |       EU/2/12/138/004        |
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|5 mg/ml spray  |                    |                              |
|per mucosa     |                    |                              |
|orale per cani |                    |                              |
|flacone 3 ml/20|                    |                              |
|ml             |     104494051      |       EU/2/12/138/005        |
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|5 mg/ml spray  |                    |                              |
|per mucosa     |                    |                              |
|orale per cani |                    |                              |
|flacone 8 ml/50|                    |                              |
|ml             |      104494063     |       EU/2/12/138/006        |
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    Il presente provvedimento ha valenza dalla data  della  Decisione
CE.