IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Visti gli artt. 8 e 9 del decreto legislativo 30  luglio  1999,  n.
300; 
  Visto l'art.  48  del  decreto-legge  30  settembre  2003  n.  269,
convertito nella legge 24  novembre  2003,  n.  326,  che  istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco; 
  Visto il decreto del  Ministro  della  salute  di  concerto  con  i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20
settembre 2004,  n.  245  recante  norme  sull'organizzazione  ed  il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato come  modificato  dal  decreto  n.  53  del
Ministro della salute, di concerto con i  Ministri  per  la  pubblica
amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle  finanze
del 29 marzo 2012; 
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165; 
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145; 
  Visto il decreto del Ministro della salute  dell'8  novembre  2011,
registrato dall'Ufficio centrale  del  bilancio  al  registro  «Visti
semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato direttore generale  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco  il
prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011; 
  Vista la legge 24 dicembre 1993, n.  537,  concernente  «Interventi
correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento  all'art.
8; 
  Visto l'art. 1, comma 40, della legge 23  dicembre  1996,  n.  662,
recante «Misure di razionalizzazione  della  finanza  pubblica»,  che
individua i margini della distribuzione  per  aziende  farmaceutiche,
grossisti e farmacisti; 
  Visto l'articolo 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326,  che
dispone la negoziazione del prezzo  per  i  prodotti  rimborsati  dal
Servizio   sanitario   nazionale   tra   Agenzia   e   titolari    di
autorizzazioni; 
  Visto il decreto legislativo 24 aprile  2006,  n.  219,  pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana  n.  142  del  21
giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva  2001/83/CE  (e
successive direttive di modifica) relativa ad un  codice  comunitario
concernente i  medicinali  per  uso  umano  nonche'  della  direttiva
2003/94/CE; 
  Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001; 
  Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004  (Revisione
delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario nella Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni; 
  Vista la determinazione AIFA del 3  luglio  2006  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale, Serie generale n. 156 del 7 luglio 2006; 
  Vista la determinazione AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale, Serie generale n.  227,  del  29  settembre  2006
concernente  «Manovra  per  il  governo  della   spesa   farmaceutica
convenzionata e non convenzionata»; 
  Visto il decreto con il quale la societa' Pfizer  S.r.l.  e'  stata
autorizzata all'immissione in commercio del medicinale TICOVAC; 
  Vista la domanda con la quale la ditta Pfizer S.r.l. ha chiesto  la
riclassificazione ai fini della rimborsabilita' della confezione  con
n. A.I.C. da 036515132 a 036515322; 
  Visto il parere della Commissione consultiva tecnico -  scientifica
nella seduta dell'11-13 luglio 2015; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
  Il  medicinale  TICOVAC  nella   confezione   sotto   indicata   e'
classificato come segue: 
  Confezioni: 
  «0,5 ml sospensione iniettabile per uso intramuscolare»  1  siringa
preriempita senza ago - A.I.C. n. 036515132 (in base 10)  12UC9W  (in
base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,5 ml sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 10 siringhe
preriempite senza ago - A.I.C. n. 036515144 (in base 10)  12UCB8  (in
base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,5 ml sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 20 siringhe
preriempite senza ago - A.I.C. n. 036515157 (in base 10)  12UCBP  (in
base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,5  ml  sospensione  iniettabile  per  uso  intramuscolare»   100
siringhe preriempite senza ago - A.I.C. n.  036515169  (in  base  10)
12UCC1 (in base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,5 ml sospensione iniettabile per uso intramuscolare»  1  siringa
preriempita con 1 ago separato - A.I.C. n.  036515171  (in  base  10)
12UCC3 (in base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,5 ml sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 10 siringhe
preriempite con 10 aghi separati - A.I.C. n. 036515183 (in  base  10)
12UCCH (in base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,5 ml sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 20 siringhe
preriempite con 20 aghi separati - A.I.C. n. 036515195 (in  base  10)
12UCCV (in base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,5  ml  sospensione  iniettabile  per  uso  intramuscolare»   100
siringhe preriempite con 100 aghi separati - A.I.C. n. 036515207  (in
base 10) 12UCD7 (in base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,5 ml sospensione iniettabile per uso intramuscolare»  1  siringa
preriempita con 2 aghi separati - A.I.C. n. 036515219  (in  base  10)
12UCDM (in base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,5 ml sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 10 siringhe
preriempite con 20 aghi separati - A.I.C. n. 036515221 (in  base  10)
12UCDP (in base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,5 ml sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 20 siringhe
preriempite con 40 aghi separati - A.I.C. n. 036515233 (in  base  10)
12UCF1 (in base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,5  ml  sospensione  iniettabile  per  uso  intramuscolare»   100
siringhe preriempite con 200 aghi separati - A.I.C. n. 036515245  (in
base 10) 12UCFF (in base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,25 ml sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 1  siringa
preriempita con 1 ago separato (uso pediatrico) - A.I.C. n. 036515258
(in base 10) 12UCFU (in base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,25  ml  sospensione  iniettabile  per  uso  intramuscolare»   10
siringhe preriempite con 10 aghi separati (uso pediatrico)  -  A.I.C.
n. 036515260 (in base 10) 12UCFW (in base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,25  ml  sospensione  iniettabile  per  uso  intramuscolare»   20
siringhe preriempite con 20 aghi separati (uso pediatrico)  -  A.I.C.
n. 036515272 (in base 10) 12UCG8 (in base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,25  ml  sospensione  iniettabile  per  uso  intramuscolare»  100
siringhe preriempite con 100 aghi separati (uso pediatrico) -  A.I.C.
n. 036515284 (in base 10) 12UCGN (in base 32); 
    
  «0,25 ml sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 1  siringa
preriempita  con  2  aghi  separati  (uso  pediatrico)  -  A.I.C.  n.
036515296 (in base 10) 12UCH0 (in base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,25  ml  sospensione  iniettabile  per  uso  intramuscolare»   10
siringhe preriempite con 20 aghi separati (uso pediatrico)  -  A.I.C.
n. 036515308 (in base 10) 12UCHD (in base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,25  ml  sospensione  iniettabile  per  uso  intramuscolare»   20
siringhe preriempite con 40 aghi separati (uso pediatrico)  -  A.I.C.
n. 036515310 (in base 10) 12UCHG (in base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C. 
    
  «0,25  ml  sospensione  iniettabile  per  uso  intramuscolare»  100
siringhe preriempite con 200 aghi separati (uso pediatrico) -  A.I.C.
n. 036515322 (in base 10) 12UCHU (in base 32); 
  Classe di rimborsabilita': C.