Estratto determina n. 1269/2016 del 20 settembre 2016
Medicinale: ZONISAMIDE DOC Generici
Titolare A.I.C.: DOC Generici S.r.l., via Turati n. 40 - 20121
Milano - Italia.
Confezioni:
«25 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/PVDC/AL -
A.I.C. n. 044231013 (in base 10) 1B5UC5 (in base 32);
«50 mg capsule rigide» 28 capsule in blister PVC/PVDC/AL -
A.I.C. n. 044231025 (in base 10) 1B5UCK (in base 32);
«100 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/PVDC/AL -
A.I.C. n. 044231037 (in base 10) 1B5UCX (in base 32) .
Forma farmaceutica: capsula rigida.
Composizione: ogni capsula rigida contiene:
Principio attivo: 25 mg, 50 mg, 100 mg di zonisamide
Eccipienti:
contenuto della capsula;
cellulosa microcristallina;
olio vegetale idrogenato;
sodio laurilsolfato.
Involucro della capsula:
gelatina;
titanio diossido (E171).
Inchiostro di stampa (100 mg):
gomma lacca;
ferro ossido nero (E172);
potassio idrossido.
Inchiostro di stampa (50 mg):
gomma lacca;
ferro ossido rosso (E172).
Inchiostro di stampa (25 mg):
gomma lacca;
ferro ossido nero (E172);
potassio idrossido.
Produttore del principio attivo: Urquima, S.A. - Arnau de
Vilanova 22-42 - 08105 Sant Fost de Campsentelles (Barcellona) -
Spagna.
Produzione, confezionamento primario e secondario, controllo dei
lotti, rilascio dei lotti: J. Uriach y Compañia, S.A. - Av. Cami'
Reial, 51-57 - 08184 Palau-solita' i Plegamans (Barcellona) - Spagna.
Confezionamento secondario: S.C.F. S.n. c di Giovenzana Roberto e
Pelizzola Mirko Claudio - Via F. Barbarossa 7 - 26824 Cavenago D'Adda
(Lodi) - Italia.
Indicazioni terapeutiche: Zonisamide e' indicato come:
monoterapia nel trattamento di crisi epilettiche parziali, con
o senza generalizzazione secondaria, in adulti con epilessia di nuova
diagnosi (vedere paragrafo 5.1);
terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche
parziali, con o senza generalizzazione secondaria, in adulti,
adolescenti e bambini a partire da 6 anni di eta'.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezioni:
«25 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/PVDC/AL -
A.I.C. n. 044231013 (in base 10) 1B5UC5 (in base 32).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 1,54.
Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 2,89.
«50 mg capsule rigide» 28 capsule in blister PVC/PVDC/AL -
A.I.C. n. 044231025 (in base 10) 1B5UCK (in base 32).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 6,14.
Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 11,51.
«100 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/PVDC/AL -
A.I.C. n. 044231037 (in base 10) 1B5UCX (in base 32).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 23,76.
Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 44,56.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo
periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello Sviluppo
economico.
L'indicazione «terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi
epilettiche parziali, con o senza generalizzazione secondaria, in
adolescenti e bambini da 6 anni di eta'» non viene rimborsata dal
SSN.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale Zonisamide Doc Generici e' classificato, ai sensi
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
Zonisamide Doc generici e' la seguente:
Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR)
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco equivalente e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non
includere negli stampati quelle parti del riassunto delle
caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al
momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107
quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale
web dell'Agenzia Europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.