Estratto determina V&A n. 1348 dell'8 settembre 2016 
 
    La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione  in  commercio
delle sotto elencate specialita' medicinali fino ad ora registrate  a
nome della societa' Boots  Pharmaceuticals  S.r.l.,  via  Cesarea  n.
11/10 - 16121 Genova, codice fiscale n. 0207788099: 
      medicinale DOLIPRO. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 040382018 - «200 mg compresse rivestite con  film»  8
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 040382020 - «200 mg compresse rivestite con film»  12
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 040382032 - «200 mg compresse rivestite con film»  16
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 040382044 - «400 mg compresse rivestite con  film»  8
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 040382057 - «400 mg compresse rivestite con film»  12
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 040382069 - «400 mg compresse rivestite con film»  16
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 040382071 - «400 mg compresse rivestite con film»  24
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      medicinale NIROLEX FLU TRIPLA AZIONE. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 040751012 - «500 mg + 200 mg +  10  mg»  polvere  per
soluzione orale 5 bustine in LDPE/ALU/LDPE/PAP; 
      A.I.C. n. 040751024 - «500 mg + 200 mg +  10  mg»  polvere  per
soluzione orale 10 bustine in LDPE/ALU/LDPE/PAP; 
      A.I.C. n. 040751036 - «500 mg + 200 mg +  10  mg»  polvere  per
soluzione orale 10 bustine in IN/ALU/LDPE/PAP; 
      A.I.C. n. 040751048 - «500 mg + 200 mg +  10  mg»  polvere  per
soluzione orale 5 bustine in IN/ALU/LDPE/PAP; 
      A.I.C. n. 040751051 - «500 mg + 200 mg  +  10  mg  polvere  per
soluzione orale» 6 bustine in LDPE/ALU/LDPE/carta; 
      A.I.C. n. 040751063 - «500 mg + 200 mg  +  10  mg  polvere  per
soluzione orale» 6 bustine in IN/ALU/LDPE/carta, 
sono ora trasferite alla societa':  Wrafton  Laboratories  Limited  -
Exter Road, Wrafton Braunton, Devon Ex33 3 Dl - Devon -  Regno  Unito
(UK). 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto ed al foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.