Con la determinazione n. aRM - 206/2016 - 2322 del  20  settembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Mylan  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: FLUMAZENIL MYLAN. 
    Confezioni: 
      041814017 - descrizione: «0,1 mg/ml soluzione iniettabile o per
infusione» 1 flaconcino 5 ml; 
      041814029 - descrizione: «0,1 mg/ml soluzione iniettabile o per
infusione» 5 flaconcini 5 ml; 
      041814031 - descrizione: «0,1 mg/ml soluzione iniettabile o per
infusione» 6 flaconcini 5 ml; 
      041814043 - descrizione: «0,1 mg/ml soluzione iniettabile o per
infusione» 10 flaconcini 5 ml; 
      041814056 - descrizione: «0,1 mg/ml soluzione iniettabile o per
infusione» 12 flaconcini 5 ml; 
      041814068 - descrizione: «0,1 mg/ml soluzione iniettabile o per
infusione» 25 flaconcini 5 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.