Con la determinazione n. aRM - 209/2016 - 1392 del  27  settembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Sandoz  S.p.A.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: IGREDEX. 
    Confezioni: 
      037724010 - descrizione: «50 mg compresse rivestite  con  film»
20 compresse in blister alu/pvc/aclar; 
      037724022 - descrizione: «50 mg compresse rivestite  con  film»
28 compresse in blister alu/pvc/aclar; 
      037724034 - descrizione: «50 mg compresse rivestite  con  film»
30 compresse in blister alu/pvc/aclar; 
      037724046 - descrizione: «50 mg compresse rivestite  con  film»
50 compresse in blister alu/pvc/aclar; 
      037724059 - descrizione: «50 mg compresse rivestite  con  film»
56 compresse in blister alu/pvc/aclar; 
      037724061 - descrizione: «50 mg compresse rivestite  con  film»
60 compresse in blister alu/pvc/aclar; 
      037724073 - descrizione: «50 mg compresse rivestite  con  film»
84 compresse in blister alu/pvc/aclar; 
      037724085 - descrizione: «50 mg compresse rivestite  con  film»
90 compresse in blister alu/pvc/aclar; 
      037724097 - descrizione: «50 mg compresse rivestite  con  film»
98 compresse in blister alu/pvc/aclar; 
      037724109 - descrizione: «50 mg compresse rivestite  con  film»
100 compresse in blister alu/pvc/aclar; 
      037724111 - descrizione: «50 mg compresse rivestite  con  film»
50x1 compresse in blister alu/pvc/aclar; 
      037724123 - descrizione: «50 mg compresse rivestite  con  film»
100x1 compresse in blister alu/pvc/aclar. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.