IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269, recante
«Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la correzione
dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con modificazioni,
nella legge 24 novembre 2003 n. 326, che ha istituito l'Agenzia
italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004 n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze: «Regolamento recante norme
sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del
farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13, del decreto-legge 30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal decreto 29 marzo
2012 n.53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per
la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e
delle finanze: «Modifica al regolamento e funzionamento dell'Agenzia
italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10,
del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con
modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal Consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12, e con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute di
concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione sul proprio
sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana, Serie generale, n. 140 del 17 giugno 2016;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e s.m.i.;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011,
registrato dall'ufficio centrale del bilancio al registro «Visti
semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il
prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
Visto l'art. 1, comma 40, della legge 23 dicembre 1996, n. 662,
recante «Misure di razionalizzazione della finanza pubblica», che
individua i margini della distribuzione per aziende farmaceutiche,
grossisti e farmacisti;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di
autorizzazioni;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21
giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e
successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario
concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva
2003/94/CE;
Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione
delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale, Serie generale n. 156 del 7 luglio 2006;
Vista la determinazione AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale, Serie generale n. 227, del 29 settembre 2006
concernente «Manovra per il governo della spesa farmaceutica
convenzionata e non convenzionata»;
Visto il regolamento n. 726/2004/CE;
Visto il decreto con il quale la societa' Novartis Europharm LTD e'
stata autorizzata all'immissione in commercio del medicinale
Cosentyx;
Vista la determinazione n. 453/2015 del 20 aprile 2015, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 103 del 6
maggio 2015, relativa alla classificazione del medicinale ai sensi
dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012 n. 189 di medicinali per
uso umano approvati con procedura centralizzata;
Vista la domanda con la quale la ditta Novartis Europharm LTD ha
chiesto la classificazione delle confezioni con A.I.C. n.
043873025/E, 043873049/E;
Visto il parere della Commissione consultiva tecnico-scientifica
nella seduta del 4 aprile 2016 e del 4 maggio 2016;
Visto il parere del comitato prezzi e rimborso nella seduta del 19
luglio 2016;
Vista la deliberazione n. 41 in data 15 settembre 2016 del
Consiglio di amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del
direttore generale;
Determina:
Art. 1
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Indicazioni terapeutiche oggetto della negoziazione:
psoriasi a placche: COSENTYX e' indicato per il trattamento della
psoriasi a placche di grado da moderato a severo in adulti che sono
candidati alla terapia sistemica;
artrite psoriasica: Cosentyx, da solo o in associazione con
metotressato (MTX), e' indicato per il trattamento dell'artrite
psoriasica attiva in pazienti adulti quando la risposta a precedente
terapia con farmaci antireumatici in grado di modificare il decorso
della malattia (DMARD) e' risultata inadeguata (vedere paragrafo
5.1);
spondilite anchilosante: Cosentyx e' indicato per il trattamento
della spondilite anchilosante attiva in adulti con risposta
inadeguata alla terapia convenzionale.
Il medicinale Cosentyx nelle confezioni sotto indicate e'
classificato come segue:
Confezione: 150 mg - soluzione iniettabile in siringa preriempita
- uso sottocutaneo - siringa (vetro) 1 ml (150 mg/ml) - 1 siringa
preriempita - A.I.C. n. 043873025/E (in base 10) 19UWS1 (in base 32).
Classe di rimborsabilita' «H».
Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 525,00.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 866,46.
Confezione: 150 mg - soluzione iniettabile in penna preriempita -
uso sottocutaneo - siringa (vetro) 1 ml (150 ring/m1) - 1 penna
preriempita - A.I.C. n. 043873049/E (in base 10) 19UWST (in base 32).
Classe di rimborsabilita' «H».
Prezzo ex factory (IVA esclusa) euro 525,00.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) euro 866,46.
Sconto obbligatorio alle strutture pubbliche sul prezzo ex factory
come da condizioni negoziali.
Ai fini delle prescrizioni a carico del Servizio sanitario
nazionale, limitatamente all'indicazione psoriasi a placche, gli
specialisti individuati dovranno compilare la scheda cartacea di
appropriatezza prescrittiva allegata (all. 1) che costituisce parte
integrante della presente determinazione.
Validita' del contratto: 24 mesi.