Con la determinazione n. aRM - 214/2016 - 2454 del 4 ottobre 2016
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della  Crinos  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Specialita' medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE CRINOS. 
    Confezione: 039907011. 
    Descrizione: «250 mg  capsule  rigide»  100  capsule  in  blister
PVC/PVDC/AL. 
    Specialita' medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE CRINOS. 
    Confezione: 039907023. 
    Descrizione: «250 mg  capsule  rigide»  300  capsule  in  blister
PVC/PVDC/AL. 
    Specialita' medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE CRINOS. 
    Confezione: 039907035 
    Descrizione: «250 mg capsule rigide» 100 capsule in flacone HDPE. 
    Specialita' medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE CRINOS. 
    Confezione: 039907047. 
    Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister PVC/PVDC/AL. 
    Specialita' medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE CRINOS. 
    Confezione: 039907050. 
    Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 150  compresse
in blister PVC/PVDC/AL. 
    Specialita' medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE CRINOS. 
    Confezione: 039907062. 
    Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in flacone HDPE. 
    Specialita' medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE CRINOS. 
    Confezione: 039907074 
    Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in flacone HDPE. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.